tert-butyl 4-[5-chloro-6-cyano-3-(methoxycarbonyl)pyridin-2-yl]piperazine-1-carboxylate | 1341232-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl 4-[5-chloro-6-cyano-3-(methoxycarbonyl)pyridin-2-yl]piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-Butyl 4-(5-chloro-6-cyano-3-(methoxycarbonyl)pyridin-2-yl)piperazine-1-carboxylate；tert-butyl 4-(5-chloro-6-cyano-3-methoxycarbonylpyridin-2-yl)piperazine-1-carboxylate
• CAS: 1341232-16-3
• 化学式: C₁₇H₂₁ClN₄O₄
• 分子量: 380.831
• InChiKey: ARANDEDBFLCUTD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  552.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  95.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-[5-chloro-6-cyano-3-(methoxycarbonyl)pyridin-2-yl]piperazine-1-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 乙酸酐 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 tert-butyl 4-{6-[(formylamino)methyl]-3-(methoxycarbonyl)pyridin-2-yl}piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED DERIVATIVES AS ?I3?d INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS CONDENSÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE ?I3??

  摘要：

  本发明提供了融合衍生物，可以调节磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）的活性，并且在治疗与PI3Ks活性相关的疾病方面具有用处，例如炎症性疾病、免疫性疾病、癌症和其他疾病。

  公开号：

  WO2011130342A1
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氯烟酸 在 草酰氯 、 双氧水 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.83h， 生成 tert-butyl 4-[5-chloro-6-cyano-3-(methoxycarbonyl)pyridin-2-yl]piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PI3K-y INHIBITORS

  摘要：

  该申请涉及式(I)的化合物，或其药用盐或立体异构体，这些化合物是PI3K-γ的抑制剂，对于治疗自身免疫性疾病、癌症、心血管疾病和神经退行性疾病等疾病有用。

  公开号：

  US20170129899A1

文献信息

• FUSED DERIVATIVES AS PI3KDELTA INHIBITORS
  申请人：Combs Andrew P.

  公开号：US20110281884A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  The present invention provides fused derivatives that modulate the activity of phosphoinositide 3-kinases (PI3Ks) and are useful in the treatment of diseases related to the activity of PI3Ks including, for example, inflammatory disorders, immune-based disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了融合衍生物，其调节磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）的活性，并且在治疗与PI3Ks活性相关的疾病方面具有用处，例如炎症性疾病、免疫性疾病、癌症和其他疾病。
• Heterocyclic compounds as PI3K-γ inhibitors
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US10472368B2

  公开（公告）日：2019-11-12

  This application relates to compounds of Formula (I): or pharmaceutically acceptable salts or stereoisomers thereof, which are inhibitors of PI3K-γ which are useful for the treatment of disorders such as autoimmune diseases, cancer, cardiovascular diseases, and neurodegenerative diseases.

  本申请涉及式 (I) 化合物： 或其药学上可接受的盐或立体异构体，它们是 PI3K-γ 的抑制剂，可用于治疗自身免疫性疾病、癌症、心血管疾病和神经退行性疾病等疾病。
• Heterocyclic compounds as PI3K-y inhibitors
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US11091491B2

  公开（公告）日：2021-08-17

  This application relates to compounds of Formula (I): or pharmaceutically acceptable salts or stereoisomers thereof, which are inhibitors of PI3K-γ which are useful for the treatment of disorders such as autoimmune diseases, cancer, cardiovascular diseases, and neurodegenerative diseases.

  本申请涉及式 (I) 化合物： 或其药学上可接受的盐或立体异构体，它们是 PI3K-γ 的抑制剂，可用于治疗自身免疫性疾病、癌症、心血管疾病和神经退行性疾病等疾病。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PI3K-GAMMA INHIBITORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：EP3371190B1

  公开（公告）日：2022-03-30
• US9193721B2
  申请人：——

  公开号：US9193721B2

  公开（公告）日：2015-11-24