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8,8-二氟-5-羟基双环[4.2.0]辛-1,3,5-三烯-7-酮
8,8-二氟-5-羟基双环[4.2.0]辛-1,3,5-三烯-7-酮 | 82431-18-3
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
茚满类
中文名称
8,8-二氟-5-羟基双环[4.2.0]辛-1,3,5-三烯-7-酮
中文别名
2-环戊烯-1-羧酸,4,4-二甲基-
英文名称
2,2-difluoro-6-hydroxybenzocyclobutenone
英文别名
8,8-Difluoro-5-hydroxybicyclo[4.2.0]octa-1(6),2,4-trien-7-one
CAS
82431-18-3
化学式
C
8
H
4
F
2
O
2
mdl
——
分子量
170.115
InChiKey
MEBVCUCZSIUIIO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.7
重原子数:
12
可旋转键数:
0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.12
拓扑面积:
37.3
氢给体数:
1
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
8,8-二氟-5-羟基双环[4.2.0]辛-1,3,5-三烯-7-酮
在
硫酸
、
溶剂黄146
作用下, 反应 4.5h, 以3.6 g的产率得到3-hydroxybenzocyclobutenedione
参考文献:
名称:
Practical multigram syntheses of benzocyclobutenediones
摘要:
DOI:
10.1021/jo00141a002
作为产物:
描述:
(1R,6R,8R)-1,8-Dichloro-7,7,8-trifluoro-bicyclo[4.2.0]oct-3-en-2-one
在
盐酸
、
sodium methylate
作用下, 生成
8,8-二氟-5-羟基双环[4.2.0]辛-1,3,5-三烯-7-酮
参考文献:
名称:
Practical multigram syntheses of benzocyclobutenediones
摘要:
DOI:
10.1021/jo00141a002
点击查看最新优质反应信息
文献信息
SOUTH, M. LIEBESKIND, L. S., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 20, 3815-3821
作者:
SOUTH, M. LIEBESKIND, L. S.
DOI:
——
日期:
——
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