2-(4-methoxyphenyl)(tricyclo[3.3.1.1^3,7]decane) | 19066-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(4-methoxyphenyl)(tricyclo[3.3.1.1^3,7]decane)
• 英文别名: 2-(4-methoxyphenyl)adamantane；2-(p-Methoxy-phenyl)-adamantan
• CAS: 19066-26-3
• 化学式: C₁₇H₂₂O
• 分子量: 242.361
• InChiKey: YGCLDAPJWMSUFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-methoxyphenyl)(tricyclo[3.3.1.1^3,7]decane) 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以97%的产率得到4-(tricyclo[3.3.1.1^3,7]dec-2-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  具有锥虫杀伤活性的呋喃妥因-金刚烷加合物的合成与评价

  摘要：

  描述了C1取代的金刚烷，它们的C2取代的异构体以及C1取代的金刚烷呋喃甲酸羧酰胺的合成和药理学评价。这些新的金刚烷衍生物在锥虫杀伤活性和选择性方面表现出有趣的药理作用。在这项研究中，活性最高，选择性最佳的加合物是苯乙酰氧基1 b（2- [4-（三环[3.3.1.1 3,7 ] dec-1-基）苯基] -N' -[（ 5-硝基呋喃-2-基）亚甲基]乙酰肼; EC 50 = 11±0.9 n m，SI Tb = 770）。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201900165
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-methoxyphenyl)adamantan-2-ol 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.25h， 以1.75 g的产率得到2-(4-methoxyphenyl)(tricyclo[3.3.1.1^3,7]decane)
  参考文献：
  名称：

  具有锥虫杀伤活性的呋喃妥因-金刚烷加合物的合成与评价

  摘要：

  描述了C1取代的金刚烷，它们的C2取代的异构体以及C1取代的金刚烷呋喃甲酸羧酰胺的合成和药理学评价。这些新的金刚烷衍生物在锥虫杀伤活性和选择性方面表现出有趣的药理作用。在这项研究中，活性最高，选择性最佳的加合物是苯乙酰氧基1 b（2- [4-（三环[3.3.1.1 3,7 ] dec-1-基）苯基] -N' -[（ 5-硝基呋喃-2-基）亚甲基]乙酰肼; EC 50 = 11±0.9 n m，SI Tb = 770）。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201900165

文献信息

• Adamantylzinc Bromides: Direct Preparation and Application to Cross-Coupling Reaction
  作者：Hyung-Seo Hwang、Seong-Ryu Joo、Seung-Hoi Kim

  DOI：10.1002/bkcs.10537

  日期：2015.11
• Synthesis and Evaluation of Nifurtimox–Adamantane Adducts with Trypanocidal Activity
  作者：Angeliki‐Sofia Foscolos、Ioannis Papanastasiou、Andrew Tsotinis、Martin C. Taylor、John M. Kelly

  DOI：10.1002/cmdc.201900165

  日期：2019.7.3

  The synthesis and pharmacological evaluation of C1‐substituted adamantane hydrazones, their C2‐substituted isomers, and C1‐substituted adamantane furanoic carboxamides is described. These new adamantane derivatives exhibited an interesting pharmacological profile in terms of trypanocidal activity and selectivity. The most active adduct with the best selectivity in this study was found to be the phenylacetoxy

  描述了C1取代的金刚烷，它们的C2取代的异构体以及C1取代的金刚烷呋喃甲酸羧酰胺的合成和药理学评价。这些新的金刚烷衍生物在锥虫杀伤活性和选择性方面表现出有趣的药理作用。在这项研究中，活性最高，选择性最佳的加合物是苯乙酰氧基1 b（2- [4-（三环[3.3.1.1 3,7 ] dec-1-基）苯基] -N' -[（ 5-硝基呋喃-2-基）亚甲基]乙酰肼; EC 50 = 11±0.9 n m，SI Tb = 770）。