2-cyano-1-[4-(1H-1,2,3-triazol-5-yl)butyl]-3-methylguanidine | 1555939-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-cyano-1-[4-(1H-1,2,3-triazol-5-yl)butyl]-3-methylguanidine
• 英文别名: 1-cyano-2-methyl-3-[4-(2H-triazol-4-yl)butyl]guanidine
• CAS: 1555939-99-5
• 化学式: C₉H₁₅N₇
• 分子量: 221.265
• InChiKey: CABAUJLNRQAJJX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  420.0±47.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-cyano-3-methyl-2-phenylisourea 、 4-(1H-1,2,3-triazol-5-yl)butan-1-amine 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 以88%的产率得到2-cyano-1-[4-(1H-1,2,3-triazol-5-yl)butyl]-3-methylguanidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, SAR and selectivity of 2-acyl- and 2-cyano-1-hetarylalkyl-guanidines at the four histamine receptor subtypes: a bioisosteric approach

  摘要：

  在寻找酰基胍类（如 UR-AK24）（已知对几种组胺受体亚型（HxR，x = 1-4）具有亲和力）和氰基胍类 H4R 激动剂（如 UR-PI376）中 4-咪唑环的潜在生物异构体时，研究了各种杂环对激动作用、拮抗作用和 HR 亚型选择性的贡献（重组人 H1、2、3、4R，分离的胍类）。例如 UR-PI376），研究了各种杂环化合物对激动、拮抗和组胺受体亚型选择性的贡献（重组人 H1、2、3、4Rs，离体豚鼠器官（H1R、H2R））。UR-PI376类似物的微小结构改性对H4R的激动作用没有影响，而对酰基胍类化合物来说，1,2,4-三唑环会使其对H2R的选择性发生改变。

  DOI：

  10.1039/c3md00245d