(Z)-3-butyl-1-phenylnon-2-en-4-yn-1-ol | 1182276-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z)-3-butyl-1-phenylnon-2-en-4-yn-1-ol
• CAS: 1182276-91-0
• 化学式: C₁₉H₂₆O
• 分子量: 270.415
• InChiKey: ODXYYSGMCSSIAR-MSUUIHNZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.03
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-3-butyl-1-phenylnon-2-en-4-yn-1-ol 在 碘 、 碳酸氢钠 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以83%的产率得到1-(3-butyl-5-phenylfuran-2-yl)pentan-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过 PIFA/I2 介导的 cis-2-En-4-yn-1-ols 氧化环异构化高效合成多取代 2-酰基呋喃

  摘要：

  使用高价碘 (III) 试剂、分子碘和碱的组合开发了顺式烯醇的新型氧化环异构化。该方法在温和的反应条件下以区域选择性的方式有效合成了具有不同取代模式的 2-酰基呋喃。提出了这些转化的机制建议，这些转化涉及原位生成的三氟乙酰基次碘化物对炔烃的活化。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1259717

文献信息

• Gold-Catalyzed Intermolecular Reactions of (<i>Z</i>)-Enynols with Indoles for the Construction of Dihydrocyclohepta[<i>b</i>]indole Skeletons through a Cascade Friedel-Crafts/Hydroarylation Sequence
  作者：Yuhua Lu、Xiangwei Du、Xueshun Jia、Yuanhong Liu

  DOI：10.1002/adsc.200900068

  日期：2009.7

  An efficient domino approach for the synthesis of indole‐fused carbocycles and their analogues from the reactions of suitably substituted (Z)‐enynols with indoles or pyrroles under mild reaction conditions was developed. This methodology is realized by a tandem reaction using Au/Ag catalysts, which could catalyze both of the Friedel–Crafts and the hydroarylation reaction in the same vessel.

  在温和的反应条件下，通过适当取代的（Z）烯醇与吲哚或吡咯的反应，开发了一种高效的多米诺骨牌合成吲哚稠合碳环及其类似物的方法。这种方法是通过使用Au / Ag催化剂的串联反应实现的，它可以在同一容器中催化Friedel-Crafts和加氢芳基化反应。