2-methylidene-7-phenylmethoxy-3H-inden-1-one | 1273578-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2-methylidene-7-phenylmethoxy-3H-inden-1-one
• CAS: 1273578-64-5
• 化学式: C₁₇H₁₄O₂
• 分子量: 250.297
• InChiKey: FXWJDZORLPRDRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methylidene-7-phenylmethoxy-3H-inden-1-one 以 甲苯 为溶剂， 反应 6720.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  重排-环加成方法制备螺合茚满酮

  摘要：

  使用[4 + 2]-环加成法由α-亚甲基茚满二烯亲二烯构建螺旋稠合的茚满酮，α-亚甲基茚满二烯通过一系列步骤（包括关键的重排过程）从4-chromanone精制而成。这种类型的螺旋稠合结构形成了天然产物（例如油菜酮A）中发现的中心核心环系统。使用α-亚甲基茚满二烯二烯的环加成反应导致exo非对映异构体成为主要的环加合物，而基于1,4-二酮亲双烯体主要导致内非对映异构体。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.12.086
• 作为产物：
  描述：

  7-羟基-1-茚酮 在 吗啉 、 四丁基碘化铵 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-methylidene-7-phenylmethoxy-3H-inden-1-one
  参考文献：
  名称：

  重排-环加成方法制备螺合茚满酮

  摘要：

  使用[4 + 2]-环加成法由α-亚甲基茚满二烯亲二烯构建螺旋稠合的茚满酮，α-亚甲基茚满二烯通过一系列步骤（包括关键的重排过程）从4-chromanone精制而成。这种类型的螺旋稠合结构形成了天然产物（例如油菜酮A）中发现的中心核心环系统。使用α-亚甲基茚满二烯二烯的环加成反应导致exo非对映异构体成为主要的环加合物，而基于1,4-二酮亲双烯体主要导致内非对映异构体。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.12.086

文献信息

• A rearrangement–cycloaddition approach to spiro-fused indanones
  作者：William P.D. Goldring、Samira Bouazzaoui、John F. Malone

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.12.086

  日期：2011.3

  constructed using a [4 + 2]-cycloaddition approach from α-methylene indanone dienophiles, which were elaborated from 4-chromanone in a number of steps including a key rearrangement process. This type of spiro-fused structure forms the central core ring system found in natural products such as coleophomone A. The cycloaddition reactions using an α-methylene indanone dienophile led to the exo diastereoisomer

  使用[4 + 2]-环加成法由α-亚甲基茚满二烯亲二烯构建螺旋稠合的茚满酮，α-亚甲基茚满二烯通过一系列步骤（包括关键的重排过程）从4-chromanone精制而成。这种类型的螺旋稠合结构形成了天然产物（例如油菜酮A）中发现的中心核心环系统。使用α-亚甲基茚满二烯二烯的环加成反应导致exo非对映异构体成为主要的环加合物，而基于1,4-二酮亲双烯体主要导致内非对映异构体。