(3S,6S,9S,12R,13S)-9-isobutyl-6,13-diisopropyl-5,8,11-trioxo-12-((S)-5-oxopyrrolidine-2-carboxamido)-11H-4,7,10-triaza-1(3,6)-indolacyclotridecaphane-3-carboxylic acid | 1206486-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: (3S,6S,9S,12R,13S)-9-isobutyl-6,13-diisopropyl-5,8,11-trioxo-12-((S)-5-oxopyrrolidine-2-carboxamido)-11H-4,7,10-triaza-1(3,6)-indolacyclotridecaphane-3-carboxylic acid
• CAS: 1206486-45-4
• 化学式: C₃₃H₄₆N₆O₇
• 分子量: 638.764
• InChiKey: NJWFKLAAUKWILN-KVFJRNHVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.47
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  198.59
• 氢给体数：
  7.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 (3S,6S,9S,12R,13S)-9-isobutyl-6,13-diisopropyl-5,8,11-trioxo-12-((S)-5-oxopyrrolidine-2-carboxamido)-11H-4,7,10-triaza-1(3,6)-indolacyclotridecaphane-3-carboxylic acid 在 氯化亚砜 作用下， 反应 2.0h， 以36%的产率得到methyl (3S,6S,9S,12R,13S)-9-isobutyl-6,13-diisopropyl-5,8,11-trioxo-12-((S)-5-oxopyrrolidine-2-carboxamido)-11H-4,7,10-triaza-1(3,6)-indolacyclotridecaphane-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  抗有丝分裂双环肽 Celogentin C 的全合成

  摘要：

  介绍了 celogentin C 的全合成。这种双环八肽的从右到左合成方法不成功，因为无法精心设计右手环的衍生物。在这些努力的过程中，发现 McFadyen-Stevens 反应的温和布拉斯劳改性提供了一种将顽固的酯还原为醛的有用方法。然后检查了从左到右的合成策略。左侧大环中不寻常的 Leu-Trp 侧链交联是通过三步序列形成的，包括分子间 Knoevenagel 缩合、自由基共轭加成和 SmI(2) 介导的硝基还原。随后的大环内酰胺化提供了所需的环系。左手环合成的高产率和简洁的性质抵消了自由基共轭加成的适度非对映选择性。然后通过吲哚-咪唑氧化偶联完成右手环特征性的Trp-His侧链连接的形成。值得注意的是，在该反应中需要 Pro-OBn 作为添加剂。详细的机理研究表明 Pro-OBn 可以调节反应混合物中 NCS 的浓度，从而最大限度地减少不需要的二氯化副产物的产生。大环内酰胺化和脱保护

  DOI：

  10.1021/ja909870g
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (3S,6S,9S,12R,13S)-9-isobutyl-6,13-diisopropyl-5,8,11-trioxo-12-((S)-5-oxopyrrolidine-2-carboxamido)-12-(triethylsilyl)-11H-4,7,10-triaza-1(3,6)-indolacyclotridecaphane-3-carboxylate 在 B-溴代邻苯二氧硼烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (3S,6S,9S,12R,13S)-9-isobutyl-6,13-diisopropyl-5,8,11-trioxo-12-((S)-5-oxopyrrolidine-2-carboxamido)-11H-4,7,10-triaza-1(3,6)-indolacyclotridecaphane-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  抗有丝分裂双环肽 Celogentin C 的全合成

  摘要：

  介绍了 celogentin C 的全合成。这种双环八肽的从右到左合成方法不成功，因为无法精心设计右手环的衍生物。在这些努力的过程中，发现 McFadyen-Stevens 反应的温和布拉斯劳改性提供了一种将顽固的酯还原为醛的有用方法。然后检查了从左到右的合成策略。左侧大环中不寻常的 Leu-Trp 侧链交联是通过三步序列形成的，包括分子间 Knoevenagel 缩合、自由基共轭加成和 SmI(2) 介导的硝基还原。随后的大环内酰胺化提供了所需的环系。左手环合成的高产率和简洁的性质抵消了自由基共轭加成的适度非对映选择性。然后通过吲哚-咪唑氧化偶联完成右手环特征性的Trp-His侧链连接的形成。值得注意的是，在该反应中需要 Pro-OBn 作为添加剂。详细的机理研究表明 Pro-OBn 可以调节反应混合物中 NCS 的浓度，从而最大限度地减少不需要的二氯化副产物的产生。大环内酰胺化和脱保护

  DOI：

  10.1021/ja909870g