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5,6-O-<1-(4-methoxyphenyl)ethylidene>dihydroerythronolide A
5,6-O-<1-(4-methoxyphenyl)ethylidene>dihydroerythronolide A | 96918-56-8
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
大环内酯类和类似物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5,6-O-<1-(4-methoxyphenyl)ethylidene>dihydroerythronolide A
英文别名
——
CAS
96918-56-8
化学式
C
30
H
48
O
9
mdl
——
分子量
552.706
InChiKey
MAYTVSFHDBQYAX-AJOZWWHLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.15
重原子数:
39.0
可旋转键数:
3.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.77
拓扑面积:
134.91
氢给体数:
4.0
氢受体数:
9.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(9S)-dihydroerythronolide A
15562-19-3
C
21
H
40
O
8
420.544
反应信息
作为反应物:
描述:
5,6-O-<1-(4-methoxyphenyl)ethylidene>dihydroerythronolide A
在
lead(IV) acetate
、
盐酸
、 lithium aluminium tetrahydride 、 camphor-10-sulfonic acid 、 sodium hydride 、
二甲基亚砜
作用下, 以
四氢呋喃
、
丙酮
、
苯
为溶剂, 反应 15.25h, 生成
2,4-dimethyl-2,4-dideoxy-xylitol
参考文献:
名称:
Oikawa, Yuji; Nishi, Takao; Yonemitsu, Osamu, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 27 - 34
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
4-甲氧基苯基甲基酮二甲基缩醛
、
(9S)-dihydroerythronolide A
在 camphor-10-sulfonic acid 作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 20.0h, 以83.7%的产率得到5,6-O-<1-(4-methoxyphenyl)ethylidene>dihydroerythronolide A
参考文献:
名称:
Oikawa, Yuji; Nishi, Takao; Yonemitsu, Osamu, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 27 - 34
摘要:
DOI:
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