4-(5-acetyl-4,6-dimethyl-2-thioxo-1,2-dihydrothieno[2,3-d]pyrimidin-3(4H)-yl)-N-(1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)benzenesulfonamide | 1228120-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(5-acetyl-4,6-dimethyl-2-thioxo-1,2-dihydrothieno[2,3-d]pyrimidin-3(4H)-yl)-N-(1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-(5-acetyl-4,6-dimethyl-2-thioxo-1,2-dyhydrothieno[2,3-d]pyrimidin-3(4H)-yl)-N-(1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)benzenesulfonamide；4-(5-acetyl-4,6-dimethyl-2-sulfanylidene-1,4-dihydrothieno[2,3-d]pyrimidin-3-yl)-N-(2-phenylpyrazol-3-yl)benzenesulfonamide
• CAS: 1228120-18-0
• 化学式: C₂₅H₂₃N₅O₃S₃
• 分子量: 537.687
• InChiKey: ZDKRIMKCZMLWJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  165
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-isothiocyanato-N-(1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)benzenesulfonamide 、 1,1'-(2-amino-5-methylthiophene-3,4-diyl)diethanone 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 13.0h， 以39%的产率得到4-(5-acetyl-4,6-dimethyl-2-thioxo-1,2-dihydrothieno[2,3-d]pyrimidin-3(4H)-yl)-N-(1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  一些新型吡唑和噻吩并嘧啶衍生物的合成及抗肿瘤活性

  摘要：

  新型氨基硫脲衍生物是通过异硫氰基磺酰胺与水合肼的肼解制备的。它被用作合成一些新型吡唑并磺胺苯唑、酞嗪、硫脲和 1,2,4-三唑苯磺酰胺衍生物的原料。异硫氰酸根合磺酰胺与硫基乙酸环化以提供新型 2-硫代噻唑烷衍生物。用噻吩衍生物的各种 O-氨基酯处理对位取代的氨磺酰基苯基异硫氰酸酯衍生物，产生噻吩羧酸二甲酯、噻吩羧酸甲酯和噻吩并嘧啶衍生物。对一种细胞系评估了一些合成化合物。化合物 3、9、15a、15b 和 18 对 MCF7（乳房）人类细胞表现出显着的抗肿瘤活性。补充材料可用于本文。

  DOI：

  10.1080/10426500902758410

文献信息

• Synthesis and Antitumor Activity of Some Novel Pyrazole and Thienopyrimidine Derivatives
  作者：Hala M. Aly

  DOI：10.1080/10426500902758410

  日期：2009.12.29

  The novel thiosemicarbazide derivative was prepared by hydrazinolysis of isothiocyanatosulfonamide with hydrazine hydrate. It was used as a starting material for the synthesis of some novel pyrazolosulphaphenazole, phthalazine, thiourea, and 1,2,4-triazolbenzenesulfonamide derivatives. Isothiocyanato sulfonamide was cyclized with sulfanyl acetic acid to furnish the novel 2-thioxothiazolidine derivative

  新型氨基硫脲衍生物是通过异硫氰基磺酰胺与水合肼的肼解制备的。它被用作合成一些新型吡唑并磺胺苯唑、酞嗪、硫脲和 1,2,4-三唑苯磺酰胺衍生物的原料。异硫氰酸根合磺酰胺与硫基乙酸环化以提供新型 2-硫代噻唑烷衍生物。用噻吩衍生物的各种 O-氨基酯处理对位取代的氨磺酰基苯基异硫氰酸酯衍生物，产生噻吩羧酸二甲酯、噻吩羧酸甲酯和噻吩并嘧啶衍生物。对一种细胞系评估了一些合成化合物。化合物 3、9、15a、15b 和 18 对 MCF7（乳房）人类细胞表现出显着的抗肿瘤活性。补充材料可用于本文。