Z(OMe)-Asn-Gln-Glu(OBzl)-Arg(Mts)-Gly-Ala-Arg(Mts)-Ala-Arg(Mts)-Leu-NH2 | 90984-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Z(OMe)-Asn-Gln-Glu(OBzl)-Arg(Mts)-Gly-Ala-Arg(Mts)-Ala-Arg(Mts)-Leu-NH2
• CAS: 90984-32-0
• 化学式: C₈₉H₁₂₈N₂₂O₂₃S₃
• 分子量: 1970.33
• InChiKey: FGRDKXAZHMTGOO-MYXBAOGZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.15
• 重原子数：
  137.0
• 可旋转键数：
  53.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  711.18
• 氢给体数：
  22.0
• 氢受体数：
  26.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Z(OMe)-Asn-Gln-Glu(OBzl)-Arg(Mts)-Gly-Ala-Arg(Mts)-Ala-Arg(Mts)-Leu-NH2 在 盐酸 、 苯甲醚 、 三氟乙酸 作用下， 生成 H-Asn-Gln-Glu(OBzl)-Arg(Mts)-Gly-Ala-Arg(Mts)-Ala-Arg(Mts)-Leu-NH2 * HCl
  参考文献：
  名称：

  Studies on peptides. CXVI. Synthesis of the protected docosapeptide corresponding to the C-terminal portion of human growth hormone releasing factor (GRF, somatocrinin).

  摘要：

  作为溶液合成对应于从人类胰腺肿瘤中提取的生长激素释放因子整个序列的四重四肽酰胺的起始原料，通过连续缩合三个肽片段（位置 33-44、28-32 和 23-27）的叠氮化物，合成了一个 C 端受保护的二十二肽酰胺（位置 23-44）。采用的氨基酸衍生物含有可被三氟甲磺酸去除的保护基团，即苄氧羰基（Z）、苄基（Bzl）和介苯-2-磺酰基（Mts）。

  DOI：

  10.1248/cpb.32.510
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-(4-Methoxy-benzyloxycarbonylamino)-succinamic acid 4-nitro-phenyl ester 、 H-Gln-Glu(OBzl)-Arg(Mts)-Gly-Ala-Arg(Mts)-Ala-Arg(Mts)-Leu-NH2 * HCl 在 N-甲基吗啉 、 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Z(OMe)-Asn-Gln-Glu(OBzl)-Arg(Mts)-Gly-Ala-Arg(Mts)-Ala-Arg(Mts)-Leu-NH2
  参考文献：
  名称：

  Studies on peptides. CXVI. Synthesis of the protected docosapeptide corresponding to the C-terminal portion of human growth hormone releasing factor (GRF, somatocrinin).

  摘要：

  作为溶液合成对应于从人类胰腺肿瘤中提取的生长激素释放因子整个序列的四重四肽酰胺的起始原料，通过连续缩合三个肽片段（位置 33-44、28-32 和 23-27）的叠氮化物，合成了一个 C 端受保护的二十二肽酰胺（位置 23-44）。采用的氨基酸衍生物含有可被三氟甲磺酸去除的保护基团，即苄氧羰基（Z）、苄基（Bzl）和介苯-2-磺酰基（Mts）。

  DOI：

  10.1248/cpb.32.510