tert-butyl N-(5-bromo-2-chloropyridin-3-yl)-N-[(tert-butoxy)carbonyl]carbamate | 1112983-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-(5-bromo-2-chloropyridin-3-yl)-N-[(tert-butoxy)carbonyl]carbamate
• 英文别名: N,N-Bis-boc-5-bromo-2-chloro-pyridin-3-ylamine；tert-butyl N-(5-bromo-2-chloropyridin-3-yl)-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamate
• CAS: 1112983-04-6
• 化学式: C₁₅H₂₀BrClN₂O₄
• 分子量: 407.692
• InChiKey: IANVWEJEAFWPIC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  426.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.416±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  68.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-(5-bromo-2-chloropyridin-3-yl)-N-[(tert-butoxy)carbonyl]carbamate 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 正丁基锂 、 水 、 双氧水 、 sodium carbonate 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 3-amino-5-methoxypyridine-2-carboxylic acid trifluoroacetic acid salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] IDENTIFICATION AND USE OF ERK5 INHIBITORS
  [FR] IDENTIFICATION ET UTILISATION D'INHIBITEURS D'ERK5

  摘要：

  本发明涵盖了一般式(I)的杂环化合物，其中T、U、Y、Z、R1和R3如本文所定义，制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的中间体化合物，包含所述化合物的药物组合物和组合物，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病，特别是癌症疾病的药物组合物的用途，作为唯一活性成分或与其他活性成分组合使用。

  公开号：

  WO2019170543A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-氨基-5-溴吡啶 、 二碳酸二叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以66%的产率得到tert-butyl N-(5-bromo-2-chloropyridin-3-yl)-N-[(tert-butoxy)carbonyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] IDENTIFICATION AND USE OF ERK5 INHIBITORS
  [FR] IDENTIFICATION ET UTILISATION D'INHIBITEURS D'ERK5

  摘要：

  本发明涵盖了一般式(I)的杂环化合物，其中T、U、Y、Z、R1和R3如本文所定义，制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的中间体化合物，包含所述化合物的药物组合物和组合物，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病，特别是癌症疾病的药物组合物的用途，作为唯一活性成分或与其他活性成分组合使用。

  公开号：

  WO2019170543A1

文献信息

• [EN] PI3 KINASE MODULATORS AND METHODS OF USE<br/>[FR] MODULATEUR DE LA PI3 KINASE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2009017822A3

  公开（公告）日：2009-04-23
• Discovery and Characterization of the Potent and Highly Selective (Piperidin-4-yl)pyrido[3,2-<i>d</i>]pyrimidine Based <i>in Vitro</i> Probe <b>BAY-885</b> for the Kinase ERK5
  作者：Duy Nguyen、Clara Lemos、Lars Wortmann、Knut Eis、Simon J. Holton、Ulf Boemer、Dieter Moosmayer、Uwe Eberspaecher、Joerg Weiske、Christian Lechner、Stefan Prechtl、Detlev Suelzle、Franziska Siegel、Florian Prinz、Ralf Lesche、Barbara Nicke、Katrin Nowak-Reppel、Herbert Himmel、Dominik Mumberg、Franz von Nussbaum、Carl F. Nising、Marcus Bauser、Andrea Haegebarth

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.8b01606

  日期：2019.1.24

  The availability of a chemical probe to study the role of a specific domain of a protein in a concentration- and time-dependent manner is of high value. Herein, we report the identification of a highly potent and selective ERK5 inhibitor BAY-885 by high-throughput screening and subsequent structure-based optimization. ERK5 is a key integrator of cellular signal transduction, and it has been shown to play a role in various cellular processes such as proliferation, differentiation, apoptosis, and cell survival. We could demonstrate that inhibition of ERKS kinase and transcriptional activity with a small molecule did not translate into antiproliferative activity in different relevant cell models, which is in contrast to the results obtained by RNAi technology.
• IDENTIFICATION AND USE OF ERK5 INHIBITORS
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：EP3762379A1

  公开（公告）日：2021-01-13
• IDENTIFICATION AND USE OF ERK5 INHIBITOR
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US20210017174A1

  公开（公告）日：2021-01-21

  The present invention covers heterocyclic compounds of general formula (I) in which T, U, Y, Z, R1 and R3 are as defined herein, methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment or prophylaxis of diseases, in particular of cancer disorders, as a sole agent or in combination with other active ingredients.
• [EN] 2-(INDAZOL-5-YL)-6-(PIPERIDIN-4-YL)-1,7-NAPHTHYRIDINE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS MODULATORS FOR SPLICING NUCLEIC ACIDS AND FOR THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-(INDAZOL-5-YL)-6-(PIPÉRIDIN-4-YL)-1,7-NAPHTYRIDINE ET COMPOSÉS ASSOCIÉS UTILES COMME MODULATEURS POUR L'ÉPISSAGE D'ACIDES NUCLÉIQUES ET POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES PROLIFÉRATIVES
  申请人：[en]REMIX THERAPEUTICS INC.

  公开号：WO2023133217A1

  公开（公告）日：2023-07-13

  The present disclosure features compounds and related compositions that, inter alia, modulate nucleic acid splicing, e.g., splicing of a pre-mRNA, as well as methods of use thereof.