2-bromo-N-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]acetamide | 259196-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-N-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]acetamide
• 英文别名: N1-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-2-bromoacetamide
• CAS: 259196-41-3
• 化学式: C₉H₆BrClF₃NO
• 分子量: 316.505
• InChiKey: ZNBYXBARMMVBCE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  352.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.747±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-N-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]acetamide 在 盐酸 、 potassium acetate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 ethyl 2-(4-(4-(2-((2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenyl)amino)-2-oxoethyl)-5-ethyl-7-oxo-6-(piperazin-1-yl)-4,7-dihydro-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLO-PYRIMIDINE ANALOGUES FOR TREATING DISEASES CONNECTED TO THE INHIBITON OF WERNER SYNDROME RECQ HELICASE (WRN)
  [FR] ANALOGUES DE TRIAZOLO-PYRIMIDINE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES LIÉES À L'INHIBITION DE L'HÉLICASE RECQ DU SYNDROME DE WERNER (WRN)

  摘要：

  本发明提供了一种化合物或其药学上可接受的盐，其化学式为(I)：(I)其中R1、R2、R3、R4、R5、R26、R27、y、R、M、W、L、V、T、Y、J、K和A如本文所述，该化合物的治疗用途，作为研究化学品的用途，含有该化合物的制药组合物和组合物，以及制备本发明化合物的方法。

  公开号：

  WO2022249060A1
• 作为产物：
  描述：

  溴碘甲烷 、 异氰酸 2-氯-4-(三氟甲基)苯酯 在 甲基锂 、 lithium bromide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以88%的产率得到2-bromo-N-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Homologation of Isocyanates with Lithium Carbenoids: A Straightforward Access to α-Halomethyl- and α,α-Dihalomethylamides

  摘要：

  Treatment of widely available isocyanates with monohalolithium and dihalolithium carbenoids provides a valuable protocol for the one-pot preparation of -halo- and ,-dihaloacetamide derivatives. While monohalolithium carbenoids can be prepared by a smooth lithium-halogen exchange, the preparation of the corresponding dihalo compounds proved to be highly dependent on the base used to realize the deprotonation, with lithium 2,2,6,6-tetramethylpiperidine emerging as optimal. The clear advantages of the procedure are: (a) broad scope of isocyanates that can be employed; (b) preservation of the optical purity when chiral materials are used; (c) divergent access to different haloamides by simply selecting the homologating agents. We also report an application of Charette's imidoyl triflate activation of a secondary amide to the synthesis of an -chloro ketone and N-15 NMR data for selected compounds.

  DOI：

  10.1055/s-0034-1379209

文献信息

• COMPOUNDS
  申请人：Gore Paul Martin

  公开号：US20100184770A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  The present invention relates to a compound of formula (I) and salts thereof, process for preparation thereof, to compositions containing the same and to the use of such a compound in the treatment of various diseases, such as allergic rhinitis.

  本发明涉及一种式（I）化合物及其盐，其制备方法，含有该化合物的组合物，以及将该化合物用于治疗各种疾病，如过敏性鼻炎的用途。
• 4-BENZYL-1(2H)-PHTHALAZINONES AS H1 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：EP2091538B1

  公开（公告）日：2010-03-03