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15H-dibenzo[f,h]imidazo[1',2':1,5]pyrazolo[3,4-c]cinnoline-13,14-dione | 1314602-75-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
15H-dibenzo[f,h]imidazo[1',2':1,5]pyrazolo[3,4-c]cinnoline-13,14-dione
英文别名
17,20,21,23,24-Pentazahexacyclo[12.10.0.02,7.08,13.015,22.016,20]tetracosa-1(14),2,4,6,8,10,12,15,21,23-decaene-18,19-dione
15H-dibenzo[f,h]imidazo[1',2':1,5]pyrazolo[3,4-c]cinnoline-13,14-dione化学式
CAS
1314602-75-9
化学式
C19H9N5O2
mdl
——
分子量
339.313
InChiKey
YQMXIBJVKIYKPX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    89.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-amino-3H-dibenzo[f,h]pyrazolo[3,4-c]cinnoline 、 草酰氯哌啶 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 6.0h, 以58%的产率得到15H-dibenzo[f,h]imidazo[1',2':1,5]pyrazolo[3,4-c]cinnoline-13,14-dione
    参考文献:
    名称:
    某些二苯并吡唑并恶啉和二苯并哒嗪并喹喔啉的合成及药理活性
    摘要:
    合成了三类新的杂环化合物的衍生物。第一类包括使用11 H-二苯并[ f,h ]吡唑并[3,4- c ] -cinnoline-13-胺合成嘧啶基-和咪唑并吡唑并哒嗪。第二类涉及使用11 H-二苯并-[ f,h ]吡唑并[3,4- c ] cinnoline-13-重氮鎓氯化物合成三嗪衍生物。第三类涉及使用二苯并[ f,h ]吡啶并[4,5- b ]合成多环化合物]喹喔啉-10,13-二胺。药理学筛选表明,这些化合物中的几种具有与苯扎曲平相当的抗帕金森病活性。报告了详细的合成,光谱数据和药理特性。
    DOI:
    10.1007/s10593-011-0726-z
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