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methyl 9-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-hydroxy-non-2-enoate | 1061370-40-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 9-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-hydroxy-non-2-enoate
英文别名
——
methyl 9-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-hydroxy-non-2-enoate化学式
CAS
1061370-40-8
化学式
C16H32O4Si
mdl
——
分子量
316.513
InChiKey
SOHCKUZBTXZVGF-FMIVXFBMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.66
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.81
  • 拓扑面积:
    55.76
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    丙烯酸甲酯(MA)8-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-oct-1-en-4-olRuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以66%的产率得到methyl 9-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-hydroxy-non-2-enoate
    参考文献:
    名称:
    分子内氧化汞催化立体选择性合成通用的2-氯汞-3,5-顺式-二羟基酯
    摘要:
    α,β-不饱和酯的区域和立体控制的烷氧基汞基可以良好的产率直接获得1,3-合成二醇。加合物的脱汞导致1,3个跳过的二羟基酯,醇和α-卤代酯。用Amberlyst 15在1,3-顺式-二羟基酯上对丙酮化物进行脱保护得到相应的δ-内酯。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2008.06.094
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