6-{4-[4-(3-cyclopentyl-propyl)-5-oxo-4,5-dihydro-tetrazol-1-yl]-phenylsulfamoyl}-chroman-(2S)-carboxylic acid [(2R)-hydroxy-2-pyridin-3-yl-ethyl]-amine | 228710-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-{4-[4-(3-cyclopentyl-propyl)-5-oxo-4,5-dihydro-tetrazol-1-yl]-phenylsulfamoyl}-chroman-(2S)-carboxylic acid [(2R)-hydroxy-2-pyridin-3-yl-ethyl]-amine
• 英文别名: (2S)-6-[[4-[4-(3-cyclopentylpropyl)-5-oxotetrazol-1-yl]phenyl]sulfamoyl]-N-[(2R)-2-hydroxy-2-pyridin-3-ylethyl]-3,4-dihydro-2H-chromene-2-carboxamide
• CAS: 228710-31-4
• 化学式: C₃₂H₃₇N₇O₆S
• 分子量: 647.755
• InChiKey: FDORBJXHROAKJS-JDXGNMNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  174
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-1-(pyridin-3-yl)-2-amino-ethanol dihydrochloride 、 6-{4-[4-(3-Cyclopentyl-propyl)-5-oxo-4,5-dihydro-tetrazol-1-yl]-phenylsulfamoyl}-chroman-(S)-2-carboxylic acid 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以92%的产率得到6-{4-[4-(3-cyclopentyl-propyl)-5-oxo-4,5-dihydro-tetrazol-1-yl]-phenylsulfamoyl}-chroman-(2S)-carboxylic acid [(2R)-hydroxy-2-pyridin-3-yl-ethyl]-amine
  参考文献：
  名称：

  NOVEL SULFONAMIDE SUBSTITUTED CHROMAN DERIVATIVES USEFUL AS BETA-3 ADRENORECEPTOR AGONISTS

  摘要：

  公开号：

  EP1054881B1