5-n-tridecylisoxazole-3-carboxylic acid | 88798-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-n-tridecylisoxazole-3-carboxylic acid
• 英文别名: 5-tridecyl-1,2-oxazole-3-carboxylic acid
• CAS: 88798-38-3
• 化学式: C₁₇H₂₉NO₃
• 分子量: 295.422
• InChiKey: BWEDOHDMHSLMTC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  439.8±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.010±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.23
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  63.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-十三烷基-1,2-恶唑-3-羧酸乙酯 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 2.0h， 以80%的产率得到5-n-tridecylisoxazole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  降血脂药的研究。二。烷基吡唑衍生物的合成和药理性质。

  摘要：

  合成了一系列的5-烷基吡唑衍生物，并对其在大鼠中的有效降血脂活性进行了评估。发现许多在吡唑环的5位具有烷基的吡唑衍生物具有高降血脂活性。烷基链的同源性导致活性显着增加，但是在吡唑环上其他位点引入其他取代基未能增强活性。另外，用异恶唑环取代吡唑环导致活性显着降低。在测试的化合物中，5-n-十三烷基吡唑-3-羧酸（5k）表现出最有利的活性谱，并且与氯贝特一样有效。该化合物5k在急性试验（LD50 = 10.0g / kg）中显示出相当低的毒性，因此目前正在接受进一步的药理评估。

  DOI：

  10.1248/cpb.32.1568

文献信息

• SEKI, KUNIO;ISEGAWA, JINICHI;FUKUDA, MINORU;OHKI, MASAHIKO, CHEM. AND PHARM. BULL., 1984, 32, N 4, 1568-1577
  作者：SEKI, KUNIO、ISEGAWA, JINICHI、FUKUDA, MINORU、OHKI, MASAHIKO

  DOI：——

  日期：——