2,3,7,8-tetranitrodibenzo-[1,4]dioxin | 52354-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 2,3,7,8-tetranitrodibenzo-[1,4]dioxin
• 英文别名: 2,3,7,8-tetranitrodibenzo[b,e][1,4]dioxine；2,3,7,8-Tetranitrodibenzo-p-dioxin
• CAS: 52354-40-2
• 化学式: C₁₂H₄N₄O₁₀
• 分子量: 364.185
• InChiKey: NAHVDLGPIJTSNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  202
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,7,8-tetranitrodibenzo-[1,4]dioxin 在 盐酸 、 tin 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 44.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有氧化还原活性胍配体的双核配合物中的金属-配体键合

  摘要：

  目前正在深入研究具有氧化还原活性配体的配位化合物。在这个研究主题中，氧化还原活性胍已被确定为一类新的、杰出的氧化还原活性配体。在这项工作中，分析了具有桥接氧化还原活性四胍配体的双核过渡金属配合物中金属-胍键合的变化。使用新制备的具有氧化还原活性的四胍基-二恶英或先前报道的四胍基-苯配体，合成了一系列具有不同金属（Mn、Fe、Co、Ni、Cu 和 Zn）的双核配合物。在这项工作中对键性质的讨论主要基于结构参数的趋势，源自通过 X 射线衍射和量子化学计算确定的单晶结构。此外，包括一些复合物的氧化还原电位和磁力 (SQUID) 测量趋势。由于它们结合了 σ- 和 π- 电子供体能力，氧化还原活性胍配体是弱场配体；σ- 和 π- 键合贡献因金属而异。结果突出了铜-胍键合的特殊性，对金属-胍键合具有高 π 键贡献，​​这是由于四面体在方形平面方向上的配位模式的结构畸变，短铜-胍键和较小的位移来自配体芳族平面的铜原子。σ-

  DOI：

  10.1039/d1dt01354h
• 作为产物：
  描述：

  2,7-dinitrodibenzo[b,e][1,4]dioxine 在 硝酸 作用下， 生成 2,3,7,8-tetranitrodibenzo-[1,4]dioxin
  参考文献：
  名称：

  Bromonitro and Related Derivatives of Dibenzo-p-dioxin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01535a029

文献信息

• Insights into Catalytic Hydrolysis of Organophosphonates at M–OH Sites of Azolate-Based Metal Organic Frameworks
  作者：Mohammad Rasel Mian、Haoyuan Chen、Ran Cao、Kent O. Kirlikovali、Randall Q. Snurr、Timur Islamoglu、Omar K. Farha

  DOI：10.1021/jacs.1c03901

  日期：2021.7.7

  Organophosphorus nerve agents, a class of extremely toxic chemical warfare agents (CWAs), have remained a threat to humanity because of their continued use against civilian populations. To date, Zr(IV)-based metal organic framework (MOFs) are the most prevalent nerve agent hydrolysis catalysts, and relatively few reports disclose MOFs containing nodes with other Lewis acidic transition metals. In this

  有机磷神经毒剂是一类剧毒的化学战剂 (CWA)，由于它们继续用于平民人口，因此仍然对人类构成威胁。迄今为止，基于 Zr(IV) 的金属有机骨架 (MOF) 是最普遍的神经毒剂水解催化剂，并且相对较少的报道披露了 MOF 含有其他路易斯酸性过渡金属的节点。在这项工作中，我们利用这种合成可调性来探索 M-MFU-4l 系列 MOF（M = Zn、Cu、Ni、Co）中过渡金属节点的特性如何影响对神经水解的催化性能药剂模拟物（4-硝基苯基）磷酸二甲酯 (DMNP)。实验研究表明，Cu-MFU-4l 在该系列中表现出最佳性能，在这些条件下水解半衰期约为 2 分钟。相比之下，Ni-和 Co-MFU-4l 对 DMNP 的反应性显着降低，因为它们在类似条件下 1 小时后都未能超过 30% 的 DMNP 转化率。进一步修饰 Cu-MFU-4l 中的活性位点是可能的，我们发现尽管阴离子的身份与 Cu(II)-X
• Record-Setting Sorbents for Reversible Water Uptake by Systematic Anion Exchanges in Metal–Organic Frameworks
  作者：Adam J. Rieth、Ashley M. Wright、Grigorii Skorupskii、Jenna L. Mancuso、Christopher H. Hendon、Mircea Dincă

  DOI：10.1021/jacs.9b06246

  日期：2019.9.4

  the relative humidity at which the pores of a porous material fill with water. Here, we demonstrate modulation of the onset of pore-filling in a family of metal–organic frameworks with record water sorption capacities by employing anion exchange. Unexpectedly, the replacement of the structural bridging Cl– with the more hydrophilic anions F– and OH– does not induce pore-filling at lower relative humidity

  在低湿度下可逆地捕获水蒸气可以实现变革性应用，例如使用水作为制冷剂的大气水收集和传热，取代对环境有害的氢氟烃和氯氟烃。这些应用的驱动力是由多孔材料的孔隙充满水时的相对湿度决定的。在这里，我们展示了通过采用阴离子交换对具有创纪录吸水能力的金属-有机骨架家族中孔隙填充开始的调节。出乎意料的是，在较低的相对湿度下，用更亲水的阴离子 F– 和 OH– 取代结构桥连 Cl– 不会引起孔隙填充，而较大的 Br– 的引入导致向较低相对湿度的实质性转变。我们根据详细的红外光谱测量在孔径修改以及水氢键结构方面对这些结果进行了合理化。从根本上说，我们的数据表明，在存在强成核位点的情况下，水孔隙填充的热力学有利性更依赖于孔径和孔隙中心的水与结合在孔隙壁上的水之间的界面，而不是孔壁本身的亲水性。基于这些结果，我们报告了两种材料，它们在各自的湿度区域表现出创纪录的吸水能力，并在 400 次吸水-解吸循环中保持稳定。
• The Construction of (Salophen)ruthenium(II) Assemblies Using Axial Coordination
  作者：Kelly Chichak、Ulrich Jacquemard、Neil R. Branda

  DOI：10.1002/1099-0682(20022)2002:2<357::aid-ejic357>3.0.co;2-t

  日期：2002.2

  between the two axially bound carbon monoxide ligands. The electronic spectral and electrochemical properties of the pyridyl adducts 5, 15, and 17 were compared. The properties of 17 closely resembled 5 due to the insulating effect of the extended central tetraamino fragment, while 15 behaved as a single, novel chromophore. The electrochemical studies revealed that the central tetraamino linker regulates

  已经制备了基于 3,5-二叔丁基水杨醛和三种不同的邻二胺与 N2O2 席夫碱配体的单核和双核羰基钌 (II) 配合物。单核 Ru(BSP)(CO) [BSP = N,N'-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-phenylenediamine] 配合物 4 作为一种多功能的超分子合成子，如事实所示它通过与吡啶基路易斯碱的轴向配位自发形成线性和三维组件。使用该主题，制备了中性和带电组件 6、9 和 12。从 1,2,4,5-四氨基苯和 2,3,7,8-四氨基二苯并[1,4]二恶英制备双金属羰基钌 (II) 化合物 14-17 突出了 salophen 配体的多功能性。根据两个轴向结合的一氧化碳配体之间的空间关系，双金属配合物被分离为顺式和反式非对映异构体的混合物。比较了吡啶加合物 5、15 和 17 的电子光谱和电化学性质。由于延伸的中央四氨基片段的绝缘效应，17
• Polyheteroarylenes based on 2,3,7,8-tetraaminodibenzo-p-dioxin and aromatic polyfunctional carboxylic acids
  作者：D. M. Mognonov、O. Zh. Ayurova、O. V. Il’ina、V. V. Khakhinov

  DOI：10.1007/s11172-018-2305-2

  日期：2018.10

  Polynaphthoylene benzimidazole and polybenzimidazole were obtained via polycondensation of 2,3,7,8-tetraaminodibenzo-p-dioxin with aromatic di- and tetracarboxylic acids in polyphosphoric acid. From a solution of polynaphthoylene benzimidazole in methanesulfonic acid a heat-resistant fiber with high tensile strength was obtained. Aromatic polybenzimidazoles are promising materials for producing membranes of medium-temperature fuel cells.

  聚萘并咪唑和聚苯并咪唑是通过在聚磷酸中将2,3,7,8-四氨基二苯并二噁烯与芳香族二和四羧酸进行聚缩合反应获得的。从聚萘并咪唑在甲烷磺酸中的溶液中获得了具有高拉伸强度的耐热纤维。芳香族聚苯并咪唑是生产中温燃料电池膜的有前景的材料。
• Zinc(II) Coordination Frameworks Based on Benzobisimidazole: The Role of the Methyl Substituent
  作者：Hana Bunzen、Farah Mahmood、Maciej Grzywa、Dirk Volkmer

  DOI：10.1002/ejic.201701015

  日期：2017.12.8

  We report on three Zn(II) coordination frameworks based on benzobisimidazole which were prepared utilizing organic ligands containing methyl groups in the 2-position of the imidazole rings. The molecular structure of the prepared coordination frameworks was revealed by single crystal X-ray structure analysis. The influence of the methyl group on the crystal packing motifs of the materials was investigated

  我们报告了三种基于苯并双咪唑的 Zn(II) 配位骨架，这些骨架是利用在咪唑环的 2 位含有甲基的有机配体制备的。通过单晶X射线结构分析揭示了制备的配位骨架的分子结构。研究了甲基对材料晶体堆积基序的影响，并与在咪唑环的 2-位不含甲基的结构相关化合物（在相同或非常相似的反应条件下制备）进行比较。此外，还报告了通过变温 XRPD 和热重分析研究的制备的配位框架的热稳定性及其光致发光性能。