2,7-dinitrodibenzo[b,e][1,4]dioxine | 71400-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶英
• 英文名称: 2,7-dinitrodibenzo[b,e][1,4]dioxine
• 英文别名: 2,7-dinitrodibenzo-p-dioxin；2,7-dinitro-dibenzo[1,4]dioxin；2,6-dinitrodibenzodioxin；2,7-dinitrodibenzodioxin；2,7-Dinitro-dibenzo-p-dioxin
• CAS: 71400-33-4
• 化学式: C₁₂H₆N₂O₆
• 分子量: 274.189
• InChiKey: AIEOWYUAULEJQF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  417.18°C (rough estimate)
• 密度：
  1.4780 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-dinitrodibenzo[b,e][1,4]dioxine 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 2-(2-methoxy-5-nitrophenoxy)-4-nitrophenol
  参考文献：
  名称：

  2-芳氧基-5-硝基苯氧化物的笑容重排。尝试向苯并西林斯和三苯并[ b，e，h ]三恶唑酮路线

  摘要：

  通过2-卤代苯氧化物的热解形成二苯并-p-二恶英似乎不涉及中间体苯并氧杂s。2-溴-5-硝基苯氧钾（1b）的热自缩合得到2,7-和2,8-二硝基二苯并-p-二恶英的混合物（6d）和（6e）。2,8-异构体（6e）的形成机理涉及2-（2-溴-5-硝基苯氧基）-5-硝基苯酚钾（9a）的Smiles重排。描述了2-芳氧基-5-硝基苯氧化物的Smiles重排和尝试合成三苯并- [ b，e，h ]三氧黄酮衍生物（16）的其他实例。

  DOI：

  10.1039/p19810002456
• 作为产物：
  描述：

  二苯并对二噁英 在 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以96%的产率得到2,7-dinitrodibenzo[b,e][1,4]dioxine
  参考文献：
  名称：

  Aminodibenzodioxin derivative and organic electroluminescent using the same

  摘要：

  这项发明涉及一种用于有机电致发光元件的高可靠性材料，该元件表现出高亮度、高发光效率、发射减少、适用于高温使用和存储，并且涉及使用该材料的有机电致发光元件。该材料是一种由通式（1）所表示的二氨基二苯并二氧杂芳烃衍生物，其中Ar1、Ar2、Ar3和Ar4是取代或未取代的芳基，并且Ar1、Ar2及其结合的氮原子或Ar3、Ar4及其结合的氮原子可能形成含氮杂环；这种二氨基二苯并二氧杂芳烃衍生物可以被纳入有机电致发光元件的发光层、载流子传输层或注入空穴层中。

  公开号：

  US07605277B2

文献信息

• A new porous organic polymer containing Tröger's base units: Evaluation of the catalytic activity in Knoevenagel condensation reaction
  作者：Fidel E. Rodríguez-González、Vladimir Niebla、M.V. Velázquez-Tundidor、Luis H. Tagle、Rudy Martin-Trasanco、Deysma Coll、Pablo A. Ortiz、Néstor Escalona、Edwin Pérez、Ignacio A. Jessop、Claudio A. Terraza、Alain Tundidor-Camba

  DOI：10.1016/j.reactfunctpolym.2021.104998

  日期：2021.10

  300 nm and macro-voids of up to 12 μm was obtained. Due to the insolubility of the TBP, it was tested as a metal-free heterogeneous catalyst in the Knoevenagel condensation reaction, showing a high efficiency. For this, the optimal catalyst load, reaction time and reuse of the catalyst were studied using benzaldehyde and malononitrile as substrates. Furthermore, aldehydes with variable chain sizes and

  经典的 Tröger 碱聚合二胺和二甲氧基甲烷，以三氟乙酸为催化剂生成 Tröger 碱型聚合物 ( TBP )，由于其高度聚合模型，该聚合物在多种有机溶剂中表现出绝对不溶性。在三氟乙酸作为催化剂的存在下，二胺和甲醛以缩醛形式进行简单的 Tröger 碱聚合反应，获得了一种新型多孔有机聚合物。Tröger 的碱型聚合物 ( TBP ) 由于其刚性和芳香结构而无法溶于多种有机溶剂。TBP通过光谱（FT-IR）、热学和形态学表征。结果，获得了具有 50 到 300 nm 范围内的孔隙和高达 12 μm 的大空隙的热稳定和无定形聚合物。由于TBP的不溶性，它在 Knoevenagel 缩合反应中作为无金属多相催化剂进行测试，显示出高效率。为此，使用苯甲醛和丙二腈作为底物研究了催化剂的最佳负载量、反应时间和催化剂的再利用。此外，测试了具有可变链大小的醛和取代丙二腈的氰基乙酸乙酯作为具有高转化率 (97-99%)
• Heterocyclic compound and organic electroluminescent device using the same
  申请人：Kai Takahiro

  公开号：US20090153031A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  Disclosed is an organic electroluminescent device (organic EL device) which is improved in luminous efficiency, fully secured of driving stability, and simple in structure and also disclosed is a heterocyclic compound useful for the said device. Specifically, the heterocyclic compound is represented by the following general formula (I) and the organic EL device comprises an organic layer containing the said heterocyclic compound. In general formula (I), X 1 and X 2 respectively denote O, S, or N—R, R denotes a hydrogen atom, an alkyl group, or a substituted or unsubstituted aryl group, Ar 1 , Ar 2 , Ar 3 , and Ar 4 respectively denote a substituted or unsubstituted aryl group, Ar 1 , Ar 2 , and the nitrogen atom bonded thereto or Ar 3 , Ar 4 , and the nitrogen atom bonded thereto may form a nitrogen-containing hetero ring, and m and n respectively denote an integer of 1 or 2.

  公开了一种有机电致发光器件（有机EL器件），其在发光效率上得到改善，完全确保了驱动稳定性，并且结构简单。同时还公开了一种对该器件有用的杂环化合物。具体来说，该杂环化合物由以下一般式（I）表示，有机EL器件包括含有该杂环化合物的有机层。在一般式（I）中，X1和X2分别表示O、S或N—R，R表示氢原子、烷基或取代或未取代芳基，Ar1、Ar2、Ar3和Ar4分别表示取代或未取代芳基，Ar1、Ar2和与其相连的氮原子或Ar3、Ar4和与其相连的氮原子可以形成含氮杂环，m和n分别表示1或2的整数。
• Morkovnik, A. S.; Belinskii, E. Yu.; Dobaeva, N. M., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, p. 328 - 335
  作者：Morkovnik, A. S.、Belinskii, E. Yu.、Dobaeva, N. M.、Okhlobystin, O. Ya.

  DOI：——

  日期：——
• Bromonitro and Related Derivatives of Dibenzo-p-dioxin
  作者：Henry Gilman、Joseph J. Dietrich

  DOI：10.1021/ja01535a029

  日期：1958.1
• WO2007/15412
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——