| 1414858-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 偶氮苯
• CAS: 1414858-00-6
• 化学式: C₁₈H₂₂N₂O₄
• 分子量: 330.384
• InChiKey: VRCFLTLWMZZYMB-FMQUCBEESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.62
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  83.64
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 C₃₀H₃₂N₂O₈ 、 C₃₀H₃₂N₂O₈
  参考文献：
  名称：

  手性向列型液晶薄膜表面光致反应性手性掺杂剂螺旋扭曲力的变化对微物体旋转操纵的影响

  摘要：

  在这里，我们报告一组五个平面手性分子作为光子模式手性开关，用于可逆控制掺杂的手性向列液晶的自组装超结构。手性开关由不对称取代的芳族部分和光异构化的偶氮苯单元组成，其以环状方式通过不同长度的亚甲基间隔基连接。所有分子在偶氮苯单元的E和Z态下的不对称取代的芳族部分的旋转中均显示构象限制，从而导致可分离对映异构体具有平面手性。我们新合成的纯对映体形式的化合物显示出较高的螺旋扭曲力（HTP），此外还改善了E之间的HTP变化和Z状态。具有二苯基萘单元的分子在具有平面手性的手性掺杂剂中显示出有史以来最高的初始螺旋扭曲力。除了反射色的可逆调整之外，我们还将这五种化合物的对映异构体与四种向列型液晶基质结合使用，以研究它们作为分子机器的性质。光异构化时，手性掺杂剂的HTP的变化引起液晶表面纹理的旋转。重要的是，这项研究揭示了辐照前后的HTP之间的差异与初始HTP的绝对值（而不是两种状态之间的螺旋扭曲力变化的

  DOI：

  10.1002/chem.201200836
• 作为产物：
  描述：

  3-(3-nitrophenoxy)propan-1-ol 在 sodium hydroxide 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以74%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  手性向列型液晶薄膜表面光致反应性手性掺杂剂螺旋扭曲力的变化对微物体旋转操纵的影响

  摘要：

  在这里，我们报告一组五个平面手性分子作为光子模式手性开关，用于可逆控制掺杂的手性向列液晶的自组装超结构。手性开关由不对称取代的芳族部分和光异构化的偶氮苯单元组成，其以环状方式通过不同长度的亚甲基间隔基连接。所有分子在偶氮苯单元的E和Z态下的不对称取代的芳族部分的旋转中均显示构象限制，从而导致可分离对映异构体具有平面手性。我们新合成的纯对映体形式的化合物显示出较高的螺旋扭曲力（HTP），此外还改善了E之间的HTP变化和Z状态。具有二苯基萘单元的分子在具有平面手性的手性掺杂剂中显示出有史以来最高的初始螺旋扭曲力。除了反射色的可逆调整之外，我们还将这五种化合物的对映异构体与四种向列型液晶基质结合使用，以研究它们作为分子机器的性质。光异构化时，手性掺杂剂的HTP的变化引起液晶表面纹理的旋转。重要的是，这项研究揭示了辐照前后的HTP之间的差异与初始HTP的绝对值（而不是两种状态之间的螺旋扭曲力变化的

  DOI：

  10.1002/chem.201200836