{(S)-3-[5-(4-fluoro-phenyl)-[1,2,4]oxadiazol-3-yl]-piperidin-1-yl}-(5-methyl-isoxazol-4-yl)-methanone | 915226-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: {(S)-3-[5-(4-fluoro-phenyl)-[1,2,4]oxadiazol-3-yl]-piperidin-1-yl}-(5-methyl-isoxazol-4-yl)-methanone
• 英文别名: [(3S)-3-[5-(4-fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]piperidin-1-yl]-(5-methyl-1,2-oxazol-4-yl)methanone
• CAS: 915226-22-1
• 化学式: C₁₈H₁₇FN₄O₃
• 分子量: 356.356
• InChiKey: GMELVPSGYJKOAV-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  85.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

文献信息

• Substituted Oxadiazole Derivatives as Positive Allosteric Modulators of Metabotropic Glutamate Receptors
  申请人：Farina Marco

  公开号：US20090215822A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  The present invention relates to new compounds which are Oxadiazole derivatives of formula (I) wherein B, P, Q, W, R 1 and R 2 are defined in the description. Invention compounds are useful in the prevention or treatment of central or peripheral nervous system disorders as well as other disorders modulated by mGluR5 receptors.(I).

  本发明涉及一种新化合物，其为式(I)的噁二唑衍生物，其中B、P、Q、W、R1和R2在描述中有定义。该发明化合物在预防或治疗中枢或外周神经系统疾病以及其他受mGluR5受体调节的疾病方面具有用途。(I)。
• SUBSTITUTED OXADIAZOLE DERIVATIVES AS POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTORS
  申请人：Addex Pharma SA

  公开号：EP1893606A2

  公开（公告）日：2008-03-05
• [EN] SUBSTITUTED OXADIAZOLE DERIVATIVES AS POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTORS<br/>[FR] DERIVES OXADIAZOLE SUBSTITUES CONVENANT COMME MODULATEURS ALLOSTERIQUES POSITIFS DE RECEPTEURS METABOTROPIQUES DU GLUTAMATE
  申请人：ADDEX PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2006123255A2

  公开（公告）日：2006-11-23

  [EN] The present invention relates to new compounds which are Oxadiazole derivatives of formula (I) wherein B, P, Q, W, R₁ and R₂ are defined in the description. Invention compounds are useful in the prevention or treatment of central or peripheral nervous system disorders as well as other disorders modulated by mGluR5 receptors.(I).
  [FR] La présente invention concerne de nouveaux composés, en l'occurrence des dérivés oxadiazole représentés par la formule générale (I) dans laquelle B, P, Q, W, R₁ et R₂ sont tels que définis dans le descriptif. Les composés de l'invention conviennent au traitement ou à la prévention de troubles du système nerveux périphérique ou central ainsi que d'autres troubles modulés par les récepteurs mGluR5.