diethyl 2-(2-(3-hydroxyprop-1-ynyl)phenyl)malonate | 919287-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diethyl 2-(2-(3-hydroxyprop-1-ynyl)phenyl)malonate
• 英文别名: diethyl 2-[2-(3-hydroxyprop-1-ynyl)phenyl]propanedioate
• CAS: 919287-61-9
• 化学式: C₁₆H₁₈O₅
• 分子量: 290.316
• InChiKey: LOCKYVXNCAMVHJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  412.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.24
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  72.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 2-(2-(3-hydroxyprop-1-ynyl)phenyl)malonate 在 四(三苯基膦)钯 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过丙炔碳酸酯与碳亲核试剂的新型钯催化环化反应，高度区域选择性地合成2,3-二取代的茚。

  摘要：

  炔丙基碳酸酯与碳亲核试剂的钯催化反应提供了一种高效，直接的途径来取代高度取代的茚。研究了反应条件和工艺范围，并提出了可能的机理。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol062405f
• 作为产物：
  描述：

  diethyl (2-iodophenyl)malonate 、 2-丙炔-1-醇 在 tetrakis(triphenylphosphine)palladium dichloride copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 反应 12.0h， 以70%的产率得到diethyl 2-(2-(3-hydroxyprop-1-ynyl)phenyl)malonate
  参考文献：
  名称：

  通过丙炔碳酸酯与碳亲核试剂的新型钯催化环化反应，高度区域选择性地合成2,3-二取代的茚。

  摘要：

  炔丙基碳酸酯与碳亲核试剂的钯催化反应提供了一种高效，直接的途径来取代高度取代的茚。研究了反应条件和工艺范围，并提出了可能的机理。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol062405f

文献信息

• Highly Regioselective Synthesis of 2,3-Disubstituted Indenes via a Novel Palladium-Catalyzed Cyclization Reaction of Propargylic Carbonates with Carbon Nucleophiles
  作者：Xin-Hua Duan、Li-Na Guo、Hai-Peng Bi、Xue-Yuan Liu、Yong-Min Liang

  DOI：10.1021/ol062405f

  日期：2006.12.1

  Palladium-catalyzed reaction of propargylic carbonates with carbon nucleophiles offers an efficient, direct route to highly substituted indenes. The reaction conditions and the scope of the process are examined, and a possible mechanism is proposed. [reaction: see text]

  炔丙基碳酸酯与碳亲核试剂的钯催化反应提供了一种高效，直接的途径来取代高度取代的茚。研究了反应条件和工艺范围，并提出了可能的机理。[反应：看文字]
• Palladium-Catalyzed Carboannulation of Propargylic Carbonates and Nucleophiles to 2-Substituted Indenes
  作者：Li-Na Guo、Xin-Hua Duan、Hai-Peng Bi、Xue-Yuan Liu、Yong-Min Liang

  DOI：10.1021/jo062377e

  日期：2007.2.1

  A new and efficient synthesis of 2-substituted indenes has been achieved via palladium-catalyzed carboannulation of propargylic carbonates with nucleophiles in good to excellent yields. A variety of nucleophiles were tolerated in this reaction.