4-trifluoromethanesulfonyloxy-3-trimethylsilanyl-benzoic acid methyl ester | 1242069-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-trifluoromethanesulfonyloxy-3-trimethylsilanyl-benzoic acid methyl ester
• 英文别名: 4-(Trifluoromethylsulfonyloxy)-3-(trimethylsilyl)benzoic acid methyl ester；methyl 4-(trifluoromethylsulfonyloxy)-3-trimethylsilylbenzoate
• CAS: 1242069-31-3
• 化学式: C₁₂H₁₅F₃O₅SSi
• 分子量: 356.395
• InChiKey: OPRUAWQYBHEZDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.25
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  香豆灵酸甲酯 、 三氟甲磺酸酐 、 三甲基(4,4,5,5-四甲基)-1,3,2-二氧硼烷-2-基)乙炔硅烷 在 双氧水 、 sodium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 均三甲苯 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-trifluoromethanesulfonyloxy-3-trimethylsilanyl-benzoic acid methyl ester 、 3-trifluoromethanesulfonyloxy-4-trimethylsilanyl-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  炔基硼酸酯环加成策略与功能化的苯炔衍生物。

  摘要：

  已经开发出一种用于苯并炔前体的新方法，该方法涉及三甲基甲硅烷基炔基硼酸酯与2-吡喃酮的[4 + 2]环加成，然后氧化和硼酸酯部分的三氟甲基磺酰化。

  DOI：

  10.1039/c0cc01345e

文献信息

• An alkynylboronate cycloaddition strategy to functionalised benzyne derivatives
  作者：James D. Kirkham、Patrick M. Delaney、George J. Ellames、Eleanor C. Row、Joseph P. A. Harrity

  DOI：10.1039/c0cc01345e

  日期：——

  A new approach to benzyne precursors has been developed that involves the [4+2] cycloaddition of trimethylsilyl alkynylboronates with 2-pyrones, followed by oxidation and trifluoromethylsulfonylation of the boronate moiety.

  已经开发出一种用于苯并炔前体的新方法，该方法涉及三甲基甲硅烷基炔基硼酸酯与2-吡喃酮的[4 + 2]环加成，然后氧化和硼酸酯部分的三氟甲基磺酰化。