butyl (2E,4E,6E)-4,5-diphenyl-7-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-2,4-6-heptatrienoate | 1059590-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: butyl (2E,4E,6E)-4,5-diphenyl-7-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-2,4-6-heptatrienoate
• CAS: 1059590-33-8
• 化学式: C₃₂H₃₄O₅
• 分子量: 498.619
• InChiKey: GVCKHPRAPDRLLE-DZPJZXRTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.24
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸丁酯 、 二苯基乙炔 、 2-(E-2-bromo-1-ethenyl)-3,4,5-trimethoxybenzene 在 palladium diacetate 碳酸氢钠 、 三苯基膦 、 lithium chloride 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 butyl (2E,4Z,6E)-4,5-diphenyl-7-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-2,4-6-heptatrienoate 、 butyl (2E,4E,6E)-4,5-diphenyl-7-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-2,4-6-heptatrienoate
  参考文献：
  名称：

  钯催化有机卤化物与炔烃和烯烃的分子间三组分偶联：低聚烯烃化合物的高效合成

  摘要：

  芳基或乙烯基卤化物，二芳基乙炔和单取代烯烃的分子间三组分偶联在DMF或DMSO水溶液中分别存在乙酸钯，氯化锂和碳酸氢钠作为催化剂，促进剂和碱的情况下有效进行相应的1，3-丁二烯或1，3，5-己三烯衍生物。使用二烯基溴化物可使偶合反应得到1,3,5,7-辛酸酯。在当前的催化条件下，通过乙烯基溴和二芳基乙炔的1：2偶联而无需添加烯烃也可有效地形成富烯衍生物。

  DOI：

  10.1002/adsc.200700171