2-ethyl-2-cyano-valeric acid ethyl ester | 56344-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-ethyl-2-cyano-valeric acid ethyl ester
• 英文别名: 2-Aethyl-2-cyan-valeriansaeure-aethylester；Ethyl-propyl-cyanessigsaeureethylester；Ethyl 2-cyano-2-ethylpentanoate
• CAS: 56344-80-0
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₂
• 分子量: 183.25
• InChiKey: LHEIMGNREZREGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethyl-2-cyano-valeric acid ethyl ester 在 硫酸 作用下， 生成 2-ethyl-2-propyl-malonamic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Li et al., Journal of the Chinese Chemical Society, 1942, vol. 9, p. 19

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴戊酸乙酯 在 sodium ethanolate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 2-ethyl-2-cyano-valeric acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Barbitursäurederivate, 19. Mitt. 5-Äthyl-5-propyl-1N-methylbarbitursäure

  摘要：

  DOI：

  10.1002/ardp.19753080412

文献信息

• Efficient Preparation of α,α-Dialkyl-α-(phenylselanyl)acetates and α,β-Unsaturated Esters from the Corresponding α,α-Dialkyl-α-cyanoacetates by a Lithium Naphthalenide Induced Reductive Selenenylation Process
  作者：Jia-Liang Zhu、Yen-Chun Ko

  DOI：10.1055/s-2007-990884

  日期：2007.12

  array of α,α-dialkyl-α-(phenylselanyl)acetates has been synthesized very efficiently from readily available a,a-dialkyl-a-cyanoacetates, by use of lithium naphthalenide induced reductive α-selenenylation as a key operation. Moreover, the selanyl esters thus generated in situ could be converted further, in a one-pot treatment with hydrogen peroxide and acetic acid, into the corresponding α,β-unsaturated

  一系列 α,α-二烷基-α-(苯基硒基)乙酸盐已通过使用萘锂诱导的还原性 α-亚硒基化作为关键操作，从容易获得的α,α-二烷基-α-氰基乙酸盐中非常有效地合成。此外，在用过氧化氢和乙酸的一锅法处理中，由此原位产生的二硒酸酯可以进一步转化为相应的α，β-不饱和酯，产率中等至高。在某些情况下，C=C 键的形成是高度区域和/或非对映选择性的。
• 一种2-烷基-2-氰基戊酸酯的制备方法
  申请人：湖南省湘中制药有限公司

  公开号：CN117430527A

  公开（公告）日：2024-01-23

  本发明涉及式Ⅰ所示的2‑烷基‑2‑氰基戊酸酯的制备方法：其特征在于氰基乙酸酯与1‑氯丙烷(含2‑氯丙烷和1‑氯丁烷)，在K2CO3作用下，复合催化二烷基化制得Ⅰ所示的2‑烷基‑2‑氰基戊酸酯：#imgabs0#R1选自苄基、C1～C5直链烷基或C3～C5支链烷基；R2选自甲基、乙基、丙基、丁基或异丙基；Ⅰ所示的2‑烷基‑2‑氰基戊酸酯在碱催化下水解制得2‑烷基‑2‑氰基戊酸(Ⅱ)；式Ⅰ所示的2‑烷基‑2‑氰基戊酸酯在酸催化下水解和脱羧制得2‑烷基戊酸(Ⅲ)。
• Synthesis of variously 9,9-dialkylated octahydropyrimido [3,4-a]-s-triazines with potential antifungal activity
  作者：Amar Ghaib、Sabine Ménager、Philippe Vérité、Olivier Lafont

  DOI：10.1016/s0014-827x(01)01181-8

  日期：2002.2

  9,9-Dialkyloctahydropyrimido[3,4-a]-s-triazines were synthesized by iminodimethylation reaction between a 5,5-dialkyl-6-aminopyrimidine-2,4(3H,5H)-dione, a substituted aniline and two moles of formaldehyde. The synthesis of 5,5-dialkyl-6-aminopyrimidinedione consisted of the condensation of urea with ethyl 2,2-dialkylcyanoacetates. 18 Octahydropyrimido[3,4-a]-s-triazines were synthesized and compounds resulting from a supplementary aminomethylation were also obtained. Most of these compounds were tested for antifungal activity in vitro. Only 9,9-dibutyl-6,8-dioxo-3(2-chlorophenyl)2,3,4,5,6,7,8,9-octahydropyrimido[3,4-a]s-triazine showed some activity against Microsporum canis. (C) 2002 Editions scientifiques et medicales Elsevier SAS. All rights reserved.
• Testa,E. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1964, vol. 673, p. 71 - 77
  作者：Testa,E. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Conrad, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1905, vol. 340, p. 312
  作者：Conrad

  DOI：——

  日期：——