(S)-N-[[2-Oxo-3-[4-(4-fluoro-4-piperidinyl)-3-fluorophenyl]-5-oxazolidinyl]methyl]acetamide | 188975-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (S)-N-[[2-Oxo-3-[4-(4-fluoro-4-piperidinyl)-3-fluorophenyl]-5-oxazolidinyl]methyl]acetamide
• 英文别名: (s)-n-[[2-Oxo-3-[4-(4-fluoro-4piperidinyl)-3-fluorophenyl]-5-oxazolidinyl]methyl]acetamide；N-[[(5S)-3-[3-fluoro-4-(4-fluoropiperidin-4-yl)phenyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]acetamide
• CAS: 188975-70-4
• 化学式: C₁₇H₂₁F₂N₃O₃
• 分子量: 353.369
• InChiKey: UWPIEOIKFYFTNF-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  70.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-N-[[2-Oxo-3-[4-(4-fluoro-4-piperidinyl)-3-fluorophenyl]-5-oxazolidinyl]methyl]acetamide 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 甲酸 在 水 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 methanol-dichloromethane 、 diethyl ether ; compound with chloroform 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以to give the title compound, mp 180-181° C. (decomp.)的产率得到(S)-(-)-N-[[3-[4-[1-Formyl-4-fluoro-4-piperidinyl]-3-fluorophenyl]-2-oxo-5-oxazolidinyl]methyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Phenyloxazolidinones having a C-C bond to 4-8 membered heterocyclic rings

  摘要：

  一种制备公式I化合物或其药学上可接受的盐的方法，其中X为-NR1-、-S（O）g-或-O-；R1为-H、C1-6烷基，可选地取代一个或多个-OH、-CN或卤素，或者R1为-(CH2)h-芳基、-COR1-1、-COOR1-2、-CO-(CH2)h-COR1-1、C1-6烷基磺酰基、-SO2-(CH2)h-芳基或-(CO)i-Het；R2为-H、C1-6烷基、-(CH2)h-芳基或卤素；R3和R4相同或不同，为-H或卤素；R6为-H、C1-12烷基，可选地取代一个或多个卤素、C3-12环烷基、C1-6烷氧基。这些化合物是有用的抗微生物剂。

  公开号：

  US06313307B1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-4-fluoro-4-[4-[5-[[(methylsulfonyl)oxy]methyl]-2-oxo-3-oxazolidinyl]-2-fluorophenyl]-1-piperidinecarboxylic acid phenylmethyl ester 、 ammonium hydroxide 、 吡啶 、 乙酸酐 、 在 水 、 Sodium sulfate-III 、 (S)-N-[[2-Oxo-3-[4-(4-fluoro-4-piperidinyl)-3-fluorophenyl]-5-oxazolidinyl]methyl]acetamide 、 氮 、 碳酸氢钠 、 silica gel 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 异丙醇 、 乙腈 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 以to give the crude 5-aminomethyl-2-oxazolidinone intermediate (Rf=0.13 by TLC, methanol/chloroform, 5/95)的产率得到(S)-N-[[2-Oxo-3-[4-(4-fluoro-4-piperidinyl)-3-fluorophenyl]-5-oxazolidinyl]methyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Phenyloxazolidinones having a C-C bond to 4-8 membered heterocyclic rings

  摘要：

  一种制备公式I化合物或其药学上可接受的盐的方法，其中X为-NR1-、-S（O）g-或-O-；R1为-H、C1-6烷基，可选地取代一个或多个-OH、-CN或卤素，或者R1为-(CH2)h-芳基、-COR1-1、-COOR1-2、-CO-(CH2)h-COR1-1、C1-6烷基磺酰基、-SO2-(CH2)h-芳基或-(CO)i-Het；R2为-H、C1-6烷基、-(CH2)h-芳基或卤素；R3和R4相同或不同，为-H或卤素；R6为-H、C1-12烷基，可选地取代一个或多个卤素、C3-12环烷基、C1-6烷氧基。这些化合物是有用的抗微生物剂。

  公开号：

  US06313307B1
• 作为试剂：
  描述：

  (R)-4-fluoro-4-[4-[5-[[(methylsulfonyl)oxy]methyl]-2-oxo-3-oxazolidinyl]-2-fluorophenyl]-1-piperidinecarboxylic acid phenylmethyl ester 、 ammonium hydroxide 、 吡啶 、 乙酸酐 、 在 水 、 Sodium sulfate-III 、 (S)-N-[[2-Oxo-3-[4-(4-fluoro-4-piperidinyl)-3-fluorophenyl]-5-oxazolidinyl]methyl]acetamide 、 氮 、 碳酸氢钠 、 silica gel 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 异丙醇 、 乙腈 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 以to give the crude 5-aminomethyl-2-oxazolidinone intermediate (Rf=0.13 by TLC, methanol/chloroform, 5/95)的产率得到(S)-N-[[2-Oxo-3-[4-(4-fluoro-4-piperidinyl)-3-fluorophenyl]-5-oxazolidinyl]methyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Phenyloxazolidinones having a C-C bond to 4-8 membered heterocyclic rings

  摘要：

  一种制备公式I化合物或其药学上可接受的盐的方法，其中X为-NR1-、-S（O）g-或-O-；R1为-H、C1-6烷基，可选地取代一个或多个-OH、-CN或卤素，或者R1为-(CH2)h-芳基、-COR1-1、-COOR1-2、-CO-(CH2)h-COR1-1、C1-6烷基磺酰基、-SO2-(CH2)h-芳基或-(CO)i-Het；R2为-H、C1-6烷基、-(CH2)h-芳基或卤素；R3和R4相同或不同，为-H或卤素；R6为-H、C1-12烷基，可选地取代一个或多个卤素、C3-12环烷基、C1-6烷氧基。这些化合物是有用的抗微生物剂。

  公开号：

  US06313307B1

文献信息

• Derivatives of purine, their preparation process and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Haesslein Jean-Luc

  公开号：US20050187228A1

  公开（公告）日：2005-08-25

  A compound of the formula wherein R is defined as in the specification, which compounds have an inhibitory effect vis-à-vis cycline-dependent kinase proteins (cdk) and are endowed with antimitotic properties.

  其中R在规范中定义，该化合物具有对细胞周期依赖性激酶蛋白（cdk）具有抑制作用并具有抗有丝分裂特性。
• PHENYLOXAZOLIDINONES HAVING A C-C BOND TO 4-8 MEMBERED HETEROCYCLIC RINGS
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0856002B1

  公开（公告）日：2001-10-24
• US5968962A
  申请人：——

  公开号：US5968962A

  公开（公告）日：1999-10-19
• US6043266A
  申请人：——

  公开号：US6043266A

  公开（公告）日：2000-03-28
• US6051716A
  申请人：——

  公开号：US6051716A

  公开（公告）日：2000-04-18