1,3,5-tris[2,2-difluoro-2-(3-methoxyphenyl)ethyl]-1,3,5-triazinane | 1393726-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,3,5-tris[2,2-difluoro-2-(3-methoxyphenyl)ethyl]-1,3,5-triazinane
• 英文别名: 1,3,5-Tris[2,2-difluoro-2-(3-methoxyphenyl)ethyl]-1,3,5-triazinane
• CAS: 1393726-83-4
• 化学式: C₃₀H₃₃F₆N₃O₃
• 分子量: 597.601
• InChiKey: JQMRCGWCFVNDAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-碘苯甲醚 在 dimethyl sulfide borane 、 氨 、 铜 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 5-[2,2-difluoro-2-(3-methoxyphenyl)ethyl]-1,3,5-dioxazinane 、 1,3,5-tris[2,2-difluoro-2-(3-methoxyphenyl)ethyl]-1,3,5-triazinane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of gem-difluorinated 1,6-naphthyridine-5,7-diones

  摘要：

  A synthetic route toward new 8,8-difluoro-1,6-naphthyridine-5,7-diones, which are of interest as new building blocks in pharmaceutical chemistry, is described. The key steps include a copper-mediated cross-coupling of ethyl bromodifluoroacetate and 2-bromo-3-cyanopyridine, followed by hydrolysis of the nitrile function and subsequent cyclization. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.05.122

文献信息

• Synthesis of gem-difluorinated 1,6-naphthyridine-5,7-diones
  作者：Karel Piron、Sara Kenis、Guido Verniest、Riccardo Surmont、Jan Willem Thuring、Peter ten Holte、Frederik Deroose、Norbert De Kimpe

  DOI：10.1016/j.tet.2012.05.122

  日期：2012.8

  A synthetic route toward new 8,8-difluoro-1,6-naphthyridine-5,7-diones, which are of interest as new building blocks in pharmaceutical chemistry, is described. The key steps include a copper-mediated cross-coupling of ethyl bromodifluoroacetate and 2-bromo-3-cyanopyridine, followed by hydrolysis of the nitrile function and subsequent cyclization. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.