6α-formyl penicillin | 94612-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 6α-formyl penicillin
• CAS: 94612-06-3
• 化学式: C₃₁H₃₃N₅O₈S
• 分子量: 635.698
• InChiKey: LMHMIANVKLTVTH-AJOFYWHVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.99
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  162.5
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6α-formyl penicillin 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium 2-ethylhexanoic acid 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 Sodium; (2S,5R,6R)-6-{2-[(4-ethyl-2,3-dioxo-piperazine-1-carbonyl)-amino]-2-phenyl-acetylamino}-3,3-dimethyl-7-oxo-6-((E)-3-oxo-propenyl)-4-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  6α-甲酰基青霉素及其衍生物

  摘要：

  6α-（羟甲基）青霉素的莫夫特型氧化产生了一系列6α-甲酰基青霉素，其进一步用于与Wittig试剂和重氮烷烃的扩链反应中。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81535-5
• 作为产物：
  描述：

  6α-(hydroxymethyl)penicillinate 在 pyridine-SO3 complex 、 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6α-formyl penicillin
  参考文献：
  名称：

  6α-甲酰基青霉素及其衍生物

  摘要：

  6α-（羟甲基）青霉素的莫夫特型氧化产生了一系列6α-甲酰基青霉素，其进一步用于与Wittig试剂和重氮烷烃的扩链反应中。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81535-5

文献信息

• 6α-carboxy and 6α-carbamoyl, penicillins
  作者：Angela W Guest

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84713-9

  日期：1986.1