[(4R,5S,6S)-6-((S)-2-Benzyloxy-1-chloro-ethyl)-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl]-methanol | 128308-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(4R,5S,6S)-6-((S)-2-Benzyloxy-1-chloro-ethyl)-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl]-methanol
• 英文别名: [(4R,5S,6S)-6-[(1S)-1-chloro-2-phenylmethoxyethyl]-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl]methanol
• CAS: 128308-21-4
• 化学式: C₁₇H₂₅ClO₄
• 分子量: 328.836
• InChiKey: ZKKPLQNVUJIWBZ-TUUVXOQKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(4R,5S,6S)-6-((S)-2-Benzyloxy-1-chloro-ethyl)-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl]-methanol 在 对甲苯磺酸 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (R)-4-[(S)-1-((2S,3R)-3-Benzyloxymethyl-oxiranyl)-ethyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolane
  参考文献：
  名称：

  三个光学活性片段的海豚毒素，高度炎性药物和​​肿瘤启动子的合成研究

  摘要：

  已从D-葡萄糖以及L-和D-酒石酸有效合成了溴代解磷毒素和相关的解磷毒素的主要片段。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)70660-5
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醇 在 四丁基氯化铵 、 sodium methylate 、 甲基磺酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [(4R,5S,6S)-6-((S)-2-Benzyloxy-1-chloro-ethyl)-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl]-methanol
  参考文献：
  名称：

  三个光学活性片段的海豚毒素，高度炎性药物和​​肿瘤启动子的合成研究

  摘要：

  已从D-葡萄糖以及L-和D-酒石酸有效合成了溴代解磷毒素和相关的解磷毒素的主要片段。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)70660-5

文献信息

• TOSHIMA, HIROAKI;YOSHIDA, SHIN-ICHI;SUZUKI, TAKAYUKI;NISHIYAMA, SHIGERU;Y+, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N8, C. 6721-6724
  作者：TOSHIMA, HIROAKI、YOSHIDA, SHIN-ICHI、SUZUKI, TAKAYUKI、NISHIYAMA, SHIGERU、Y+

  DOI：——

  日期：——