(4S)-4-benzyl-3-[2-[3,5-bis(phenylmethoxy)phenyl]acetyl]-1,3-oxazolidin-2-one | 135387-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4S)-4-benzyl-3-[2-[3,5-bis(phenylmethoxy)phenyl]acetyl]-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 135387-91-6
• 化学式: C₃₂H₂₉NO₅
• 分子量: 507.586
• InChiKey: VVXRPFUEGNNNNS-NDEPHWFRSA-N

物化性质

• 沸点：
  709.9±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.247±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.98
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  65.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S)-4-benzyl-3-[2-[3,5-bis(phenylmethoxy)phenyl]acetyl]-1,3-oxazolidin-2-one 在 lithium hydroxide 、 2,4,6-三异丙基苯磺酰叠氮化物 、 水 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 碳酸氢钠 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 (S)-Alloc-Dhpg(OBn)2-OH
  参考文献：
  名称：

  在含有间氯-3-羟基酪氨酸的万古霉素生物合成中使用推定的七肽中间体的 (烯丙氧基) 羰基 (Alloc) 化学进行固相合成

  摘要：

  描述了一种在万古霉素生物合成中固相合成假定的线性七肽中间体的简便方法，特别是七肽 D-Leu-Cyt-L-Asn-Hpg-Hpg-Cyt'-Dhpg (Cyt=(2R,3R )-m-chloro-3-hydroxytyrosine, Hpg=(R)-2-(p-hydroxyphenyl)glycine, Cyt'=(2S,3R)-m-chloro-3-hydroxytyrosine and Dhpg=(S)-2- (3,5-二羟基苯基)甘氨酸)。该合成是在氯三苯甲基树脂上进行的，并在肽链组装过程中使用（烯丙氧基）羰基保护基团进行临时 N（α）保护。

  DOI：

  10.1002/1522-2675(20000906)83:9<2572::aid-hlca2572>3.0.co;2-x
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二羟基苯甲酸 在 氢氧化钾 、 正丁基锂 、 氯化亚砜 、 silver benzoate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (4S)-4-benzyl-3-[2-[3,5-bis(phenylmethoxy)phenyl]acetyl]-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  在含有间氯-3-羟基酪氨酸的万古霉素生物合成中使用推定的七肽中间体的 (烯丙氧基) 羰基 (Alloc) 化学进行固相合成

  摘要：

  描述了一种在万古霉素生物合成中固相合成假定的线性七肽中间体的简便方法，特别是七肽 D-Leu-Cyt-L-Asn-Hpg-Hpg-Cyt'-Dhpg (Cyt=(2R,3R )-m-chloro-3-hydroxytyrosine, Hpg=(R)-2-(p-hydroxyphenyl)glycine, Cyt'=(2S,3R)-m-chloro-3-hydroxytyrosine and Dhpg=(S)-2- (3,5-二羟基苯基)甘氨酸)。该合成是在氯三苯甲基树脂上进行的，并在肽链组装过程中使用（烯丙氧基）羰基保护基团进行临时 N（α）保护。

  DOI：

  10.1002/1522-2675(20000906)83:9<2572::aid-hlca2572>3.0.co;2-x

文献信息

• Synthesis of 3,5-dihydroxyphenylglycine derivatives and the C-terminal dipeptide of vancomycin
  作者：Martin J. Stone、Rachael A. Maplestone、Shirley K. Rahman、Dudney H. Williams

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)78813-7

  日期：1991.6

  Syntheses of optically active 3,5-DMPG and racemic 3,5-DHPG, the latter suitably protected for incorporation into linear peptides modelled on vancomycin, are described and a synthesis of the optically pure protected C-terminal dipeptide of vancomycin is presented.