4-keto-6-phenylhex-2-ynoic acid | 138556-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: 4-keto-6-phenylhex-2-ynoic acid
• 英文别名: 4-Oxo-6-phenylhex-2-ynoic acid
• CAS: 138556-39-5
• 化学式: C₁₂H₁₀O₃
• 分子量: 202.21
• InChiKey: UJEDMBIYBKULKV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  384.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.238±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-keto-6-phenylhex-2-ynoic acid 在 3,6-二硫杂-1,8-辛二醇 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 5-Hydroxy-5-(2-phenylethyl)-2-furanone
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical compositions and method for administering 3 and

  摘要：

  3和4-取代的2(5H)-呋喃酮化合物影响哺乳动物，包括人类的骨生成和骨吸收之间的平衡。这些活性化合物以有效剂量（每公斤体重范围在0.05至100毫克之间）被用于哺乳动物，包括人类，旨在影响骨生成和骨吸收之间的平衡，特别用于治疗骨质疏松症。

  公开号：

  US05268387A1
• 作为产物：
  描述：

  Jones' reagent 、 、 4-hydroxy-6-phenylhex-2-ynoic acid 在 乙醇 、 乙醚 、 magnesium sulfate 作用下， 以 硫酸 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 4-keto-6-phenylhex-2-ynoic acid
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical compositions and method for administering 3 and

  摘要：

  3和4-取代的2（5H）-呋喃酮化合物影响哺乳动物，包括人类的骨生产和骨吸收之间的平衡。活性化合物以有效剂量给哺乳动物，包括人类，每千克体重每天范围在0.05至100毫克之间，旨在影响骨生产和骨吸收之间的平衡，特别是用于治疗骨质疏松症。

  公开号：

  US05268387A1

文献信息

• BCL-XL Inhibitory Compounds and Antibody Drug Conjugates Including the Same
  申请人：Ackler Scott L.

  公开号：US20160158377A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  Small molecule Bcl-xL inhibitors and Antibody Drug Conjugates (ADCs) comprising small molecule Bcl-xL inhibitors are disclosed herein. The Bcl-xL inhibitors and ADCs of the disclosure are useful for, among other things, inhibiting anti-apoptotic Bcl-xL proteins as a therapeutic approach towards the treatment of diseases that involve a dysregulated apoptosis pathway.

  小分子Bcl-xL抑制剂和包括小分子Bcl-xL抑制剂的抗体药物结合物（ADCs）在此披露。披露的Bcl-xL抑制剂和ADCs可用于抑制抗凋亡Bcl-xL蛋白，作为治疗涉及失调凋亡途径的疾病的治疗方法之一。
• [EN] PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING 3 AND 4-SUBSTITUTED 2(5H)-FURANONES FOR INHIBITING BONE LOSS<br/>[FR] COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES CONTENANT DES 2(5H)-FURANONES A SUBSTITUTION EN POSITIONS 3 et 4 DESTINEES A INHIBER LES PERTES OSSEUSES
  申请人：ALLERGAN, INC.

  公开号：WO1993021915A1

  公开（公告）日：1993-11-11

  (EN) 3 and 4-substituted 2(5H)-furanone compounds influence the balance between bone production and bone resorption in mammals, including humans. The active compounds are administered to mammals, including humans, in an effective dose which ranges between 0.05 to 100 mg per kilogram, body weight, per day, for the purpose of influencing the balance between bone production and bone resorption, and particularly for treating osteoporosis.(FR) L'invention se rapporte à des composés de 2(5H)-furanone à substitution en positions 3 et 4 qui agissent sur l'équilibre de la formation osseuse et de la résorption osseuse chez les mammifères ainsi que chez l'homme. Les composés actifs sont administrés aux mammifères ainsi qu'à l'homme, en une dose efficace comprise entre 0,05 et 100 mg par kilo/poids/jour afin d'agir sur l'équilibre entre la formation osseuse et la résorption osseuse, et notamment pour traiter l'ostéoporose.

  EN：3 和 4-取代的 2(5H)-furanone 化合物影响哺乳动物（包括人类）骨生成和骨吸取的平衡。活性化合物被给予包括人类在内的哺乳动物，以有效剂量（0.05 到 100 毫克每公斤体重，每日一次），用于影响骨生成和骨吸取的平衡，特别用于治疗骨质疏松。 FR： invention pertient à des com posés de 2(5H)-furanone à substitution en position 3 et 4 qui agissent sur l'équilibre de la formation ossaire et de la dissolution ossaire chez les mammifères et l'iTl homme. Les com posés actifs sont soumis aux mammifères et l'iTl Wesley, en dose effective comprise entre O,05 et 100 mg par kilogramme par jour, avant d'avoir pour objectif d'agir sur l'équilibre entre la formation ossaire et la dissolution ossaire, et en particulier pour traiter l'ostéoporose.
• 2(5H)-FURANONES SUBSTITUTED IN THE 5 AND OR IN THE 4 POSITION, AS ANTI-INFLAMMATORY AGENTS
  申请人：ALLERGAN, INC.

  公开号：EP0524979A1

  公开（公告）日：1993-02-03
• EP0524979A4
  申请人：——

  公开号：EP0524979A4

  公开（公告）日：1993-03-10
• PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING 3 AND 4-SUBSTITUTED 2(5H)-FURANONES FOR INHIBITING BONE LOSS
  申请人：ALLERGAN, INC.

  公开号：EP0637240A1

  公开（公告）日：1995-02-08