N-[3-(3-cyanophenyl)-1-oxo-1-piperidin-1-ylpropan-2-yl]-2-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]acetamide | 84792-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[3-(3-cyanophenyl)-1-oxo-1-piperidin-1-ylpropan-2-yl]-2-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]acetamide
• CAS: 84792-46-1
• 化学式: C₂₄H₂₈N₄O₄S
• 分子量: 468.577
• InChiKey: NCRMLBCYRJXASD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.88
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  119.37
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[3-(3-cyanophenyl)-1-oxo-1-piperidin-1-ylpropan-2-yl]-2-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]acetamide 在 TEA 、 硫化氢 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 72.0h， 以84%的产率得到N-[3-(3-carbamothioylphenyl)-1-oxo-1-piperidin-1-ylpropan-2-yl]-2-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Wagner; Voigt; Vieweg, Pharmazie, 1984, vol. 39, # 4, p. 226 - 230

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-methylphenylsulfonamido)acetyl chloride 在 sodium hydroxide 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 吡啶 、 乙醚 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 N-[3-(3-cyanophenyl)-1-oxo-1-piperidin-1-ylpropan-2-yl]-2-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Wagner; Voigt; Vieweg, Pharmazie, 1984, vol. 39, # 4, p. 226 - 230

  摘要：

  DOI：

文献信息

• WAGNER, G.;VOIGT, B.;VIEWEG, H.;MARKWARDT, F.;STUERZEBECHER, J.
  作者：WAGNER, G.、VOIGT, B.、VIEWEG, H.、MARKWARDT, F.、STUERZEBECHER, J.

  DOI：——

  日期：——