Ethyl 2-chloro-3-(4-pentenoylhydrazono)-butanoate | 85728-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Ethyl 2-chloro-3-(4-pentenoylhydrazono)-butanoate
• CAS: 85728-42-3
• 化学式: C₁₁H₁₇ClN₂O₃
• 分子量: 260.721
• InChiKey: DEKQLTZUVOFCSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.62
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  67.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 2-chloro-3-(4-pentenoylhydrazono)-butanoate 在 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以78%的产率得到2-Methyl-7-oxo-3,4,4a,5,6,7-hexahydro-pyrrolo[1,2-b]pyridazine-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular Cycloaddition Reactions ofin situGenerated Azoalkenes; Synthesis of Pyrrolo[1,2-b]pyridazine Derivatives from α-Haloketone 4-Pentenoylhydrazones

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1983-30263
• 作为产物：
  描述：

  4-戊烯酸乙酯 在 盐酸 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 25.75h， 生成 Ethyl 2-chloro-3-(4-pentenoylhydrazono)-butanoate
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular Cycloaddition Reactions ofin situGenerated Azoalkenes; Synthesis of Pyrrolo[1,2-b]pyridazine Derivatives from α-Haloketone 4-Pentenoylhydrazones

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1983-30263