benzyl N-[(2R)-2-hydroxy-3-(4-methylpiperazin-1-yl)propyl]carbamate | 1280666-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl N-[(2R)-2-hydroxy-3-(4-methylpiperazin-1-yl)propyl]carbamate
• CAS: 1280666-61-6
• 化学式: C₁₆H₂₅N₃O₃
• 分子量: 307.393
• InChiKey: LFKDVWDBYDIKEN-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl N-[(2R)-2-hydroxy-3-(4-methylpiperazin-1-yl)propyl]carbamate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 7-[[(7R)-8-cyclopentyl-7-ethyl-5-methyl-6-oxo-7H-pteridin-2-yl]amino]-N-[(2R)-3-(4-methylpiperazin-1-yl)-2-hydroxy-propyl]-2,2-dimethyl-3H-benzofuran-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  DIHYDROPTERIDINONE DERIVATIVES, PREPARATION PROCESS AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF

  摘要：

  二氢吡啶酮衍生物、其制备方法及药用途被揭示。特别是，根据通用式(I)表示的新二氢吡啶酮衍生物，其中通用式(I)的每个取代基如描述中所定义，它们的制备过程，包含所述衍生物的药物组合物以及它们作为治疗剂的用途，特别是作为Plk激酶抑制剂的用途被揭示。

  公开号：

  US20120184543A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-[(2R)-3-amino-2-hydroxy-propyl]piperazine-1-carboxylate 在 盐酸 、 聚合甲醛 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 benzyl N-[(2R)-2-hydroxy-3-(4-methylpiperazin-1-yl)propyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  DIHYDROPTERIDINONE DERIVATIVES, PREPARATION PROCESS AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF

  摘要：

  二氢吡啶酮衍生物、其制备方法及药用途被揭示。特别是，根据通用式(I)表示的新二氢吡啶酮衍生物，其中通用式(I)的每个取代基如描述中所定义，它们的制备过程，包含所述衍生物的药物组合物以及它们作为治疗剂的用途，特别是作为Plk激酶抑制剂的用途被揭示。

  公开号：

  US20120184543A1
• 作为试剂：
  描述：

  4-((R)-3-benzyloxycarbonylamino-2-hydroxy-propyl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 、 、 盐酸 、 聚合甲醛 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 disodium;carbonate 在 乙酸乙酯 、 氯化钠 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 benzyl N-[(2R)-2-hydroxy-3-(4-methylpiperazin-1-yl)propyl]carbamate 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,4-二氧六环 、 溶剂黄146 、 乙腈 、 水 为溶剂， 反应 13.0h， 以to obtain the title compound benzyl N-[(2R)-2-hydroxy-3-(4-methylpiperazin-1-yl)propyl]carbamate 20d (830 mg, yield: 56.0%) as a yellow oil的产率得到benzyl N-[(2R)-2-hydroxy-3-(4-methylpiperazin-1-yl)propyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Dihydropteridinone derivatives, preparation process and pharmaceutical use thereof

  摘要：

  本发明公开了二氢吡啶酮衍生物、其制备方法和药用。具体而言，公开了由通式（I）表示的新的二氢吡啶酮衍生物，其中通式（I）的每个取代基如描述中所定义，它们的制备方法，包含所述衍生物的药物组合物以及它们作为治疗剂的用途，特别是作为Plk激酶抑制剂的用途。

  公开号：

  US08691822B2

文献信息

• US8691822B2
  申请人：——

  公开号：US8691822B2

  公开（公告）日：2014-04-08