[(1S,2R,4S)-2-(3-Methoxy-benzyl)-bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-yl]-propynoic acid methyl ester | 102939-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: [(1S,2R,4S)-2-(3-Methoxy-benzyl)-bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-yl]-propynoic acid methyl ester
• CAS: 102939-73-1
• 化学式: C₁₉H₂₀O₃
• 分子量: 296.366
• InChiKey: DEYLCCBVZYYDPY-FRQCXROJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.0
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1S,2R,4S)-2-(3-Methoxy-benzyl)-bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-yl]-propynoic acid methyl ester 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以59%的产率得到[(1R,2R,4S,5S,6S)-6-(3-Methoxy-benzyl)-3-oxa-tricyclo[3.2.1.02,4]oct-6-yl]-propynoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular trapping by epoxides of intermediates generatedby organocuprate additions to propiolate esters.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98658-1
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2R,4S)-2-(3-Methoxy-benzyl)-bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carbonitrile 在 正丁基锂 、 二异丁基氢化铝 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [(1S,2R,4S)-2-(3-Methoxy-benzyl)-bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-yl]-propynoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular trapping by epoxides of intermediates generatedby organocuprate additions to propiolate esters.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98658-1