2-(4-nitrobenzyl)-1,3,2-dioxaphosphepan-2-oxide | 162210-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-nitrobenzyl)-1,3,2-dioxaphosphepan-2-oxide
• 英文别名: 2-(4-nitrobenzyl)-1,3,2-dioxaphosphepane-2-oxide；2-[(4-nitrophenyl)methyl]-1,3,2λ5-dioxaphosphepane 2-oxide
• CAS: 162210-29-9
• 化学式: C₁₁H₁₄NO₅P
• 分子量: 271.21
• InChiKey: DWOKGJHAHVKUON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-nitrobenzyl)-1,3,2-dioxaphosphepan-2-oxide 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以96%的产率得到2-(4-aminobenzyl)-1,3,2-dioxaphosphepan-2-oxide
  参考文献：
  名称：

  新型2-苯并噻喃和3-苯并噻吩衍生物的合成及其对骨形成的刺激作用。

  摘要：

  在寻找用于治疗骨质疏松症和骨折的治疗剂中，我们发现衍生自ipriflavone的2-苯并硫吡喃-1-羧酰胺衍生物1作为先导化合物可提高大鼠骨髓基质细胞培养物中的细胞碱性磷酸酶活性。对1的进一步修饰导致发现了更有效的3-苯并噻吩-2-羧酰胺衍生物2。其中，在2-甲酰胺部分上带有4-（二烷氧基磷酰基甲基）苯基的3-苯并噻吩衍生物例如2h和2q表现出来。与依普拉维酮相比，活性显着提高。2h和2q的不对称合成表明（-）-异构体的活性优于（+）-异构体。使用小鼠成骨细胞系MC3T3-E1进一步评估这些化合物，发现（-）-2q增强了骨形态发生蛋白的作用。此外，在大鼠颅骨缺损模型中，使用含有2q的缓释剂会增加新形成的骨骼的面积。基于这些发现，选择（-）-2q作为刺激骨形成的新药进行进一步研究。详细介绍了该新型系列的2-苯并噻喃和3-苯并噻吩衍生物的合成与构效关系。

  DOI：

  10.1021/jm980583b
• 作为产物：
  描述：

  (4-硝基苄基)膦酸 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-(4-nitrobenzyl)-1,3,2-dioxaphosphepan-2-oxide
  参考文献：
  名称：

  新型2-苯并噻喃和3-苯并噻吩衍生物的合成及其对骨形成的刺激作用。

  摘要：

  在寻找用于治疗骨质疏松症和骨折的治疗剂中，我们发现衍生自ipriflavone的2-苯并硫吡喃-1-羧酰胺衍生物1作为先导化合物可提高大鼠骨髓基质细胞培养物中的细胞碱性磷酸酶活性。对1的进一步修饰导致发现了更有效的3-苯并噻吩-2-羧酰胺衍生物2。其中，在2-甲酰胺部分上带有4-（二烷氧基磷酰基甲基）苯基的3-苯并噻吩衍生物例如2h和2q表现出来。与依普拉维酮相比，活性显着提高。2h和2q的不对称合成表明（-）-异构体的活性优于（+）-异构体。使用小鼠成骨细胞系MC3T3-E1进一步评估这些化合物，发现（-）-2q增强了骨形态发生蛋白的作用。此外，在大鼠颅骨缺损模型中，使用含有2q的缓释剂会增加新形成的骨骼的面积。基于这些发现，选择（-）-2q作为刺激骨形成的新药进行进一步研究。详细介绍了该新型系列的2-苯并噻喃和3-苯并噻吩衍生物的合成与构效关系。

  DOI：

  10.1021/jm980583b

文献信息

• Benzopyran derivatives and their use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05580863A1

  公开（公告）日：1996-12-03

  This invention relates to a compound represented by the formula: ##STR1## wherein B represents a hydrogen atom or a lower alkyl group; ring A represents a benzene ring which may have one or more substituents; .multidot..multidot..multidot..multidot..multidot. represents a single or double bond; Q.sub.1 represents the group represented by the formula, ##STR2## or a hydrocarbon residue substituted with the group represented by the formula, ##STR3## wherein X represents a bond or a spacer having a chain length of 1 to 4 atoms as the linear moiety which may have one or more side chains; R.sup.1 and R.sup.2, whether identical or not, independently represent a hydrogen atom or a lower alkyl, or may bind together to form a ring; Q.sub.2 represents a hydrogen atom, a hydrocarbon residue which may be substituted or a heterocyclic ring residue which may be substituted; or a salt thereof.

  该发明涉及一种由以下化学式表示的化合物：##STR1## 其中B代表氢原子或较低的烷基基团；环A代表可能有一个或多个取代基的苯环；...表示单键或双键；Q₁代表由以下化学式表示的基团，##STR2## 或被代表为以下化学式的基团取代的烃残基，##STR3## 其中X代表具有1至4个原子作为线性基团的键或间隔物，可能有一个或多个侧链；R₁和R₂，无论是否相同，独立地代表氢原子或较低的烷基，或者可以结合在一起形成一个环；Q₂代表氢原子、可能被取代的烃残基或可能被取代的杂环环残基；或其盐。
• Phosphonic acid compounds, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05716944A1

  公开（公告）日：1998-02-10

  The present invention relates to a compound of the general formula (I): ##STR1## wherein ring A is a benzene ring that may be substituted; Y is a divalent group as a constituent member of ring B forming a 5- to 8-membered ring; Q.sub.1 is a group of the formula --X--P(O)(OR.sup.1)(OR.sup.2) wherein X is a bond or a divalent group; R.sup.1 and R.sup.2, identical or different, are hydrogen or a lower alkyl, or may be combined together to form a ring; Q.sub.2 is hydrogen, a hydrocarbon group that may be substituted or a heterocyclic group that may be substituted; and the group of the formula --CON(Q.sub.1)(Q.sub.2) is connected to the a- or b-position carbon atom, or a salt thereof, which is useful as prophylactic and therapeutic agents of various metabolic bone diseases such as osteoporosis.

  本发明涉及一种通式（I）的化合物：##STR1## 其中环A是可能被取代的苯环；Y是形成5-至8-成员环的环B的组分成员的二价基团；Q.sub.1是式--X--P（O）（OR.sup.1）（OR.sup.2）的基团，其中X是键或二价基团；R.sup.1和R.sup.2，相同或不同，是氢或较低的烷基，或可以结合在一起形成环；Q.sub.2是氢、可能被取代的碳氢基团或可能被取代的杂环基团；以及式--CON(Q.sub.1)(Q.sub.2)的基团连接到α-或β-位碳原子，或其盐，其用作预防和治疗各种代谢性骨疾病，例如骨质疏松症的药物。
• PHOSPHONIC ACID COMPOUNDS, THEIR PRODUCTION AND USE
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0769015B1

  公开（公告）日：2001-03-14
• US5580863A
  申请人：——

  公开号：US5580863A

  公开（公告）日：1996-12-03
• US5716944A
  申请人：——

  公开号：US5716944A

  公开（公告）日：1998-02-10