YD2 | 1201915-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: YD2
• 英文别名: zinc(II) 5,15-bis(3,5-di-tert-butylphenyl)-10-(bis(4-hexylphenyl)amino)-20-(4-carboxyphenylethynyl)porphyrin
• CAS: 1201915-91-4
• 化学式: C₈₁H₈₉N₅O₂Zn
• 分子量: 1230.02
• InChiKey: UUCNKZFNPQUPQT-WTAPIWFDSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-碘苯甲酸 、 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三苯胂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以0.12 g的产率得到YD2
  参考文献：
  名称：

  供体基于π受体的卟啉增敏剂的合成与表征：染料敏化太阳能电池的潜在应用

  摘要：

  已经设计，合成了基于供体-π-受体（D-π-A）方法的新型卟啉敏化剂，并通过各种光谱技术对其进行了表征，并探索了它们的光电性能。N，N'-二苯胺充当供体，卟啉是π-间隔基，羧酸或氰基丙烯酸充当受体。所有化合物均使用1 H NMR光谱，ESI-MS，UV-可见发射光谱以及电化学方法进行表征。卟啉π平面和受体基团之间存在芳族基团，使卟啉的Soret和Q带吸收都向红色区域移动。电化学性质表明这些敏化剂的LUMO高于TiO 2导带。最后，该装置是使用液体氧化还原电解质制造（I - / I 3 - ）和它的效率与领先的敏化剂的比较。

  DOI：

  10.1002/chem.201403660

文献信息

• Synthesis and characterization of porphyrin sensitizers with various electron-donating substituents for highly efficient dye-sensitized solar cells
  作者：Chou-Pou Hsieh、Hsueh-Pei Lu、Chien-Lan Chiu、Cheng-Wei Lee、Shu-Han Chuang、Chi-Lun Mai、Wei-Nan Yen、Shun-Ju Hsu、Eric Wei-Guang Diau、Chen-Yu Yeh

  DOI：10.1039/b919645e

  日期：——

  A series of porphyrin dyes with an electron-donating group (EDG) attached at a meso-position (YD1–YD8) have been designed and synthesized for use as sensitizers in dye-sensitized solar cells (DSSC). The nature of the EDG exerts a significant influence on the spectral, electrochemical and photovoltaic properties of these sensitizers. Absorption spectra of porphyrins having an amino group show broadened Soret band and red-shifted Q bands with respect to those of reference porphyrin YD0. This phenomenon is more pronounced for porphyrins YD7 and YD8 that have a π-conjugated triphenylamine at the meso-position opposite the anchoring group. Upon introduction of an EDG at the meso-position, the potential for the first oxidation alters significantly to the negative whereas that for the first reduction changes inappreciably, indicating a decreased HOMO-LUMO gap. Results of density-functional theory (DFT) calculations support the spectroelectrochemical data for a delocalization of charge between the porphyrin ring and the amino group in the first oxidative state of diarylamino-substituted porphyrins YD1–YD4, which exhibit superior photovoltaic performance among all porphyrins under investigation. With long-chain alkyl groups on the diarylamino substituent, YD2 shows the best cell performance with JSC = 13.4 mA cm−2, VOC = 0.71 V, and FF = 0.69, giving an overall efficiency 6.6% of power conversion under simulated one-sun AM1.5 illumination.

  设计并合成了一系列在中间位（YD1-YD8）连接有供电子基团（EDG）的卟啉染料，用作染料敏化太阳能电池（DSSC）中的敏化剂。 EDG 的性质对这些敏化剂的光谱、电化学和光伏特性产生重大影响。相对于参考卟啉YD0，具有氨基的卟啉的吸收光谱显示出加宽的Soret带和红移的Q带。对于在与锚定基团相对的中间位置具有π-共轭三苯胺的卟啉YD7和YD8，这种现象更为明显。在中间位置引入 EDG 后，第一次氧化的电势显着变为负值，而第一次还原的电势变化不大，表明 HOMO-LUMO 间隙减小。密度泛函理论（DFT）计算的结果支持了二芳基氨基取代的卟啉YD1-YD4在第一氧化态下卟啉环和氨基之间电荷离域的光谱电化学数据，在所有卟啉中表现出优异的光伏性能。调查。由于二芳基氨基取代基上有长链烷基，YD2 显示出最佳的电池性能，JSC = 13.4 mA cm−2、VOC = 0.71 V 和 FF = 0.69，在模拟单太阳下的总功率转换效率为 6.6% AM1.5照明。