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3-[2-(5,5-dimethyl-[1,3]dioxan-2-yl)-5-iodo-4-methyl-pyrrol-3-yl]-propionic acid methyl ester | 61290-07-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-[2-(5,5-dimethyl-[1,3]dioxan-2-yl)-5-iodo-4-methyl-pyrrol-3-yl]-propionic acid methyl ester
英文别名
methyl 3-[2-(5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)-5-iodo-4-methyl-1H-pyrrol-3-yl]propanoate
3-[2-(5,5-dimethyl-[1,3]dioxan-2-yl)-5-iodo-4-methyl-pyrrol-3-yl]-propionic acid methyl ester化学式
CAS
61290-07-1
化学式
C15H22INO4
mdl
——
分子量
407.248
InChiKey
MFOJAWLTOATOND-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    453.2±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.469±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    60.55
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

SDS

SDS:8bb37c2516e862a0cb8e8e24afb26eea
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-[2-(5,5-dimethyl-[1,3]dioxan-2-yl)-5-iodo-4-methyl-pyrrol-3-yl]-propionic acid methyl esterplatinum(IV) oxide 氢气三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 以94%的产率得到3-[2-(5,5-dimethyl-[1,3]dioxan-2-yl)-4-methyl-pyrrol-3-yl]-propionic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    Haem d1: development of a new coupling procedure leading to the synthesis of isobacteriochlorins 1
    摘要:
    西部大开发走出一条新路子 和东部内酰胺,例如2和3,合成所需 异细菌二氢卟酚。它涉及吡咯与内酯的酰化 酸形成酮。然后将它们有效地转换为 通过一系列短反应生成所需的内酰胺​​。所有的台阶都很高 产量高且易于实施。
    DOI:
    10.1039/a700654c
  • 作为产物:
    描述:
    5-(5,5-dimethyl-[1,3]dioxan-2-yl)-4-(2-methoxycarbonyl-ethyl)-3-methyl-pyrrole-2-carboxylic acid碳酸氢钠 、 potassium iodide 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.17h, 以66%的产率得到3-[2-(5,5-dimethyl-[1,3]dioxan-2-yl)-5-iodo-4-methyl-pyrrol-3-yl]-propionic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    Haem d1: development of a new coupling procedure leading to the synthesis of isobacteriochlorins 1
    摘要:
    西部大开发走出一条新路子 和东部内酰胺,例如2和3,合成所需 异细菌二氢卟酚。它涉及吡咯与内酯的酰化 酸形成酮。然后将它们有效地转换为 通过一系列短反应生成所需的内酰胺​​。所有的台阶都很高 产量高且易于实施。
    DOI:
    10.1039/a700654c
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文献信息

  • Synthesis and Reactions of Some Acetal Derivatives of Formylpyrroles
    作者:M. F. HUDSON、K. M. SMITH
    DOI:10.1055/s-1976-24084
    日期:——
  • HUDSON M. F.; SMITH K. M., SYNTHESIS <SYNT-BF>, 1976, NO 7, 464-467
    作者:HUDSON M. F.、 SMITH K. M.
    DOI:——
    日期:——
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