1-(4-methoxy-2,3-diphenylindol-1-yl)ethanone | 1610681-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-(4-methoxy-2,3-diphenylindol-1-yl)ethanone
• 英文别名: 1-(4-methoxy-2,3-diphenyl-1H-indol-1-yl)ethan-1-one
• CAS: 1610681-76-9
• 化学式: C₂₃H₁₉NO₂
• 分子量: 341.409
• InChiKey: FZESBQHSIKYCQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.64
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  31.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯基乙炔 、 3’-甲氧基乙酰苯胺 在 silver hexafluoroantimonate 、 C₄₀H₃₈I₄O₆Rh₂ 、 氧气 、 copper(II) acetate monohydrate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-(6-methoxy-2,3-diphenyl-1H-indol-1-yl)ethan-1-one 、 1-(4-methoxy-2,3-diphenylindol-1-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  功能化（η5-茚基）铑（III）配合物的合成及其在CH键功能化中的应用

  摘要：

  已经确定，可以很容易地从商业上可获得的茚和2-甲基茚与官能团苯并富勒烯与乙醇中的RhCl 3进行还原络合，得到相应的茚-铑（III）二氯化物，它们在1-（H或CO 2）处带有取代基。Et），2-（H或Me）和3- [CH 2 Ph或CH 2（2-MeOC 6 H 4）]位置。带有一个乙氧基羰基的茚-铑（III）配合物比我们先前报道的Cp E Rh III配合物对乙炔化物与内部炔烃的氧化[3 + 2]环合反应显示出更高的热稳定性和区域选择性。

  DOI：

  10.1002/asia.201701716

文献信息

• Oxidative Annulation of Anilides with Internal Alkynes Using an (Electron‐Deficient η ⁵ ‐Cyclopentadienyl)Rhodium(III) Catalyst Under Ambient Conditions
  作者：Yuki Hoshino、Yu Shibata、Ken Tanaka

  DOI：10.1002/adsc.201300884

  日期：2014.5.5

  A dinuclear (electron‐deficient η5‐cyclopentadienyl)rhodium(III) complex was synthesized on a preparative scale via the rhodium‐catalyzed cross [2+2+1] cyclotrimerization of silylacetylenes and two alkynyl esters, leading to substituted silylfulvenes, followed by reductive complexation with rhodium(III) chloride in ethanol. The thus obtained dinuclear (electron‐deficient η5‐cyclopentadienyl)rhodium(III)

  的双核（缺电子η 5 -环戊二烯基）合铑（III）络合物在制备规模合成通过铑催化的交叉[2 + 2 + 1] silylacetylenes和两个炔基酯的环化三聚，导致取代silylfulvenes，随后与氯化铑（III）在乙醇中的还原络合。将如此得到的双核（缺电子η 5 -环戊二烯基）合铑（III）络合物是用于与在环境条件下内部炔烃（在空气下室温）酰替苯胺的氧化环的高度活性的预催化剂。使用这种缺乏电子的铑（III）配合物，可以观察到在富电子的基底上优于无电子的基底进行环化的偏好。