5,15-bis(o-nitrophenyl)-2,8,12,18-tetraethyl-3,7,13,17-tetramethylporphyrin | 94111-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: 5,15-bis(o-nitrophenyl)-2,8,12,18-tetraethyl-3,7,13,17-tetramethylporphyrin
• CAS: 94111-71-4
• 化学式: C₄₄H₄₄N₆O₄
• 分子量: 720.871
• InChiKey: IJOCKVAQPHRLJZ-ANXLLAKHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.89
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  143.64
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,15-bis(o-nitrophenyl)-2,8,12,18-tetraethyl-3,7,13,17-tetramethylporphyrin 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 trans-5-(o-aminophenyl)-15-phenyl>-2,8,12,18-tetraethyl-3,7,13,17-tetramethylporphyrin
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterization of blocked and ligand-appended hemes derived from atropisomeric meso-diphenylporphyrins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00290a027
• 作为产物：
  描述：

  5,5-亚甲基双(4-乙基-3-甲基-2-吡咯羧酸二乙酯) 在 sodium hydroxide 、 邻四氯苯醌 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 14.75h， 生成 5,15-bis(o-nitrophenyl)-2,8,12,18-tetraethyl-3,7,13,17-tetramethylporphyrin
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterization of blocked and ligand-appended hemes derived from atropisomeric meso-diphenylporphyrins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00290a027

文献信息

• Condensation of 3,3′-diethyl-4,4′-dimethyl- 2,2′-dipyrrylmethane with substituted benzaldehydes
  作者：A. Lecas-Nawrocka、B. Boitrel、E. Rose

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)93974-1

  日期：1992.1

  The condensation of dipyrrylmethane 1b with -nitrobenzaldehyde furnishes, upon oxidation with chloranil, 5,15-di(-nitrophenyl) porphyrin 4b in 45% yield and condensation of the same dipyrrylmethane with 2,6-dinitro or 2,6-diacetamido benzaldehyde affords unexpectedly octaalkylporphyrin 5 (15–20% yield) and monoaryl porphyrin 6 (2% yield).

  用氯苯腈氧化后，二吡咯甲烷1b与-硝基苯甲醛的缩合以45％的收率提供5,15-二（-硝基苯基）卟啉4b，并将相同的二吡咯甲烷与2,6-二硝基或2,6-二乙酰胺基苯甲醛缩合。出乎意料的是八烷基卟啉5（产率15-20％）和单芳基卟啉6（产率2％）。