1'-ethyl 6-(1-cyclohexen-1-yl)ethenyl (Z)-3-carboethoxyhex-2-enedioate | 106212-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1'-ethyl 6-(1-cyclohexen-1-yl)ethenyl (Z)-3-carboethoxyhex-2-enedioate
• 英文别名: 4-O-[1-(cyclohexen-1-yl)ethenyl] 1-O,2-O-diethyl (Z)-but-1-ene-1,2,4-tricarboxylate
• CAS: 106212-68-4
• 化学式: C₁₉H₂₆O₆
• 分子量: 350.412
• InChiKey: DWHXNKQCOOSLQY-SSZFMOIBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.38
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1'-ethyl 6-(1-cyclohexen-1-yl)ethenyl (Z)-3-carboethoxyhex-2-enedioate 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 (1RS,6RS,7SR,8RS,13SR)-1,3-epoxy-6,7-dicarboethoxytricyclo<7.4^8,13.1.0>tetradec-2-oxa-3-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of bridgehead enol lactones via type 2 intramolecular Diels-Alder cycloaddition. New intermediates for stereocontrolled organic synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00236a024
• 作为产物：
  描述：

  乙酰基环已烯 在 正丁基锂 、 二异丙胺 、 mercury dichloride 作用下， 反应 2.25h， 生成 1'-ethyl 6-(1-cyclohexen-1-yl)ethenyl (Z)-3-carboethoxyhex-2-enedioate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of bridgehead enol lactones via type 2 intramolecular Diels-Alder cycloaddition. New intermediates for stereocontrolled organic synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00236a024

文献信息

• SHEA K. J.; FRUSCELLA W. M.; CARR R. C.; BURKE L. D.; COOPER D. K., J. AMER. CHEM. SOC., 109,(1987) N 2, 447-452
  作者：SHEA K. J.、 FRUSCELLA W. M.、 CARR R. C.、 BURKE L. D.、 COOPER D. K.

  DOI：——

  日期：——