1-Heptyl-4-(3-methoxy-phenyl)-3,3-dimethyl-4-phenyl-piperidine | 96626-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Heptyl-4-(3-methoxy-phenyl)-3,3-dimethyl-4-phenyl-piperidine
• 英文别名: 1-Heptyl-4-(3-methoxyphenyl)-3,3-dimethyl-4-phenylpiperidine
• CAS: 96626-67-4
• 化学式: C₂₇H₃₉NO
• 分子量: 393.613
• InChiKey: USOMGODYOSOWOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Heptyl-4-(3-methoxy-phenyl)-3,3-dimethyl-4-phenyl-piperidine 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以71%的产率得到3-(1-Heptyl-3,3-dimethyl-4-phenyl-piperidin-4-yl)-phenol
  参考文献：
  名称：

  Huegi; Maurer; Romer, European Journal of Medicinal Chemistry, 1984, vol. 19, # 6, p. 487 - 494

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-Cyano-2-(3-methoxyphenyl)-2-phenylpropandicarbonsaeurediethylester 在 镍 ammonium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 四丁基硫酸氢铵 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 锌 、 氯甲酸-2,2,2-三氯乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 20.0~70.0 ℃ 、9.81 MPa 条件下， 反应 51.0h， 生成 1-Heptyl-4-(3-methoxy-phenyl)-3,3-dimethyl-4-phenyl-piperidine
  参考文献：
  名称：

  Huegi; Maurer; Romer, European Journal of Medicinal Chemistry, 1984, vol. 19, # 6, p. 487 - 494

  摘要：

  DOI：