7-bromo-2-phenyl-1,2-dihydronaphtho[2,1-b]furan | 1443011-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: 7-bromo-2-phenyl-1,2-dihydronaphtho[2,1-b]furan
• CAS: 1443011-98-0
• 化学式: C₁₈H₁₃BrO
• 分子量: 325.205
• InChiKey: SWIWGFQBNRNBQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.28
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-bromo-2-phenyl-1,2-dihydronaphtho[2,1-b]furan 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以94%的产率得到7-bromo-2-phenylnaphtho[2,1-b]furan
  参考文献：
  名称：

  BF3-端基芳基烯烃催化萘的氧化串联环化-芳构化

  摘要：

  已经实现了无金属的氧化芳烃/烯烃环化-芳香化，其使得能够从容易获得的末端芳基烯烃和2-萘酚有效地合成2-芳基萘[2，1- b ]呋喃。机理研究表明，该反应是通过自由基引发的串联环化，脱氢重新芳构化和芳构化进行的。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2017.03.067
• 作为产物：
  描述：

  苯乙烯 、 6-溴-2-萘酚 在 二叔丁基过氧化物 、 iron(III) chloride hexahydrate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以43%的产率得到7-bromo-2-phenyl-1,2-dihydronaphtho[2,1-b]furan
  参考文献：
  名称：

  铁催化的苯酚和烯烃的氧化交叉偶联

  摘要：

  新型的生物启发铁催化苯酚和共轭烯烃之间的氧化交叉偶联反应。该方法能够使苯酚与苯乙烯，α-烷基-和α-芳基苯乙烯，β-烷基苯乙烯和对苯二酚直接偶联，从而为制备具有重要药理意义的2,3-二氢苯并呋喃基序提供了新的策略。此外，这项研究表明，在不同的条件下，1,1'-联-2-萘酚（BINOL）与苯乙烯发生氧化/加成脱芳烃反应。

  DOI：

  10.1021/ol401532a