6-(4-benzyl-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)-N-(2,3-dihydroxypropyl)-N-phenylpyridine-3-sulfonamide | 1233560-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-(4-benzyl-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)-N-(2,3-dihydroxypropyl)-N-phenylpyridine-3-sulfonamide
• 英文别名: 6-(4-benzyl-3-oxo-1H-pyrazol-2-yl)-N-(2,3-dihydroxypropyl)-N-phenylpyridine-3-sulfonamide
• CAS: 1233560-61-6
• 化学式: C₂₄H₂₄N₄O₅S
• 分子量: 480.544
• InChiKey: JZGCCTVQYAJAPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

文献信息

• DERIVATIVES OF 2-PYRIDIN-2-YL-PYRAZOL-3(2H)-ONE, PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF AS HIF ACTIVATORS
  申请人：ALTENBURGER Jean-Michel

  公开号：US20110294788A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  The present invention relates to novel substituted dihydropyrazolone derivatives, to their preparation and to their therapeutic use as activators of the transcription factor HIF.

  本发明涉及新型取代二氢吡唑酮衍生物，其制备以及作为转录因子HIF激活剂的治疗用途。
• DERIVES DE 2-PYRIDIN-2-YL-PYRAZOL-3(2H)-ONE, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE COMME ACTIVATEURS DE HIF
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2382205A2

  公开（公告）日：2011-11-02
• DÉRIVÉS DE 2-PYRIDIN-2-YL-PYRAZOL-3(2H)-ONE, LEUR PRÉPARATION ET LEUR APPLICATION EN THÉRAPEUTIQUE COMME ACTIVATEURS DE HIF
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2382205B1

  公开（公告）日：2014-04-23
• US8541455B2
  申请人：——

  公开号：US8541455B2

  公开（公告）日：2013-09-24
• [EN] DERIVATIVES OF 2-PYRIDIN-2-YL-PYRAZOL-3(2H)-ONE, PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF AS HIF ACTIVATORS<br/>[FR] DERIVES DE 2-PYRIDIN-2-YL-PYRAZOL-3(2H)-ONE, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE COMME ACTIVATEURS DE HIF
  申请人：SANOFI AVENTIS

  公开号：WO2010076524A2

  公开（公告）日：2010-07-08

  L'invention concerne des composés répondant à la formule (I) : R représente un groupe -SO2-NR3R4, un atome d'hydrogène, un atome d'halogène, un groupe -halogéno(C1 -C5)alkyle, un groupe -CO2R5 ou un groupe -SO2-R4; R1 représente un groupe hétérocycloalkyle ne contenant pas d'atome d'azote, un groupe -W-(C3-C6)cycloalkyle, un groupe -W-aryle, un groupe -W-hétéroaryle, un groupe -W-hétérocycloalkyle, un groupe -W-C00R5, un groupe -W-CONR5R6; R2 représente un atome d'hydrogène, un groupe -(C1 -C5)alkyle, un groupe -(C1 -C5)alkylène-0-(C1 - C5)alkyle, un groupe -halogéno(C1 -C5)alkyle, un groupe -W-C00R5, un groupe -W-C(O)NHR5 ou un groupe -W-C(O)-NR5R6; n représente 0, 1 ou 2; W est un groupe - (C1 -C5)alkylène- ou un groupe -(C3-C6)cycloalkylène-; R3 et R4, identiques ou différents, représentent, indépendamment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène, un groupe -(C1 -C5)alkyle, un groupe -(C3-C6)cycloalkyle, un groupe -(C1 -C5)alkylène-O-(C1 -C5)alkyle, un aryle, un groupe -CH2-aryle, un hétéroaryle, un hétérocycloalkyle, un groupe -W-OH, un groupe -W-CHOH-CH2OH, un groupe -W-CO2R5,un groupe -W-NR5R6 ou un groupe -W-O-(CH2)n-aryle; ou bien R3 et R4 forment ensemble avec l'atome d'azote qui les porte un groupe hétérocycloalkyle; R5 et R6, identiques ou différents, représentent, indépendamment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène, un groupe -(C1 -C5)alkyle ou un groupe (C1 -C5) halogénoalkyle, ainsi que leur procédé de préparation et leurs applications en thérapeutique.