3-(3-Phenyl-propoxy)-benzonitrile | 57928-67-3

• 英文名称: 3-(3-Phenyl-propoxy)-benzonitrile
• 英文别名: 3-(3-Phenylpropoxy)benzonitrile
• CAS: 57928-67-3
• 化学式: C₁₆H₁₅NO
• mdl: MFCD09705503
• 分子量: 237.301
• InChiKey: PEBKTEPMAPMPJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.187
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-Phenyl-propoxy)-benzonitrile 以53%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  WAGNER G.; HORN H., PHARMAZIE , 1975, 30, NO 6, 353-357

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Activation of Remote <i>meta</i> -C−H Bonds in Arenes with Tethered Alcohols: A Salicylonitrile Template
  作者：Lanlan Zhang、Chaoyue Zhao、Yang Liu、Jiancong Xu、Xiufang Xu、Zhong Jin

  DOI：10.1002/anie.201705495

  日期：2017.9.25

  Palladium‐catalyzed activation of remote meta‐C−H bonds in arenes containing tethered alcohols was achieved with high regioselectivity by using a nitrile template. Computational studies on the macrocyclic transition state of the regioselectivity‐determining C−H activation steps revealed that both the C‐N‐Ag angles and gauche comformations of phenyl ether play an extremely important role in the meta selectivity

  通过使用腈模板，在具有区域选择性的情况下，钯催化了含拴链醇的芳烃中偏碳氢键的活化。上的区域选择性决定C-H活化步骤的大环过渡态的计算研究显示，无论是C-N-银角和苯基的笨拙comformations醚起到极其重要的作用的元 的选择性。