2,4-Dideutero-guajacol | 7329-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2,4-Dideutero-guajacol
• 英文别名: 2,4-dideuterio-6-methoxy-phenol；2,4-dideuterio-6-methoxyphenol
• CAS: 7329-54-6
• 化学式: C₇H₈O₂
• 分子量: 126.123
• InChiKey: LHGVFZTZFXWLCP-NMQOAUCRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4-D)-Anisol 生成 2,4-Dideutero-guajacol
  参考文献：
  名称：

  ZADOK E.; MAZUR Y., TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 51, 4955-4958

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Shifted Selectivity in Protonation Enables the Mild Deuteration of Arenes Through Catalytic Amounts of Bronsted Acids in Deuterated Methanol
  作者：Oliver Fischer、Anja Hubert、Markus R. Heinrich

  DOI：10.1021/acs.joc.0c01604

  日期：2020.9.18

  effect” of the solvent methanol, deuterations of electron-rich aromatic systems can be carried out under mild acid catalysis and thus under far milder conditions than known so far. The exceptional functional group tolerance observed under the optimized conditions, which even includes highly acid-labile groups, results from a hitherto unexploited shifted selectivity in protonation, and enabled simple

  利用溶剂甲醇的“差异化作用”，可以在温和的酸催化下并且因此在比迄今已知的条件温和得多的条件下，对富电子芳族体系进行氘化。在优化条件下观察到的出色的官能团耐受性（甚至包括高度酸不稳定的基团）是由于迄今为止未利用的质子化选择性转移而导致的，并使得能够简单，直接地获得复杂的氘标记化合物。
• Kakinami Takaaki, Iida Yukiko, Kajigaeshi Shoji, Eguchi Hisao, Tashiro Ma+, Kyushu daigaku kino busshitsu kagaku kenkyujo hokoku (Repts Inst. Adv. Ma+
  作者：Kakinami Takaaki, Iida Yukiko, Kajigaeshi Shoji, Eguchi Hisao, Tashiro Ma+

  DOI：——

  日期：——