ethyl 2-[(3S)-1-[2-methoxy-6-[2-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]ethylamino]pyrimidin-4-yl]piperidin-3-yl]acetate | 1334404-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: ethyl 2-[(3S)-1-[2-methoxy-6-[2-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]ethylamino]pyrimidin-4-yl]piperidin-3-yl]acetate
• CAS: 1334404-29-3
• 化学式: C₂₃H₂₉F₃N₄O₄
• 分子量: 482.503
• InChiKey: WQZAPZLQHNCWLB-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  85.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-[(3S)-1-[2-methoxy-6-[2-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]ethylamino]pyrimidin-4-yl]piperidin-3-yl]acetate 在 水 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以93%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] A SUBSTITUTED PYRIMIDINE AS A PROSTAGLANDIN D2 RECEPTOR ANTAGONIST
  [FR] PYRIMIDINE SUBSTITUÉE EN TANT QU'ANTAGONISTE DU RÉCEPTEUR D2 DE PROSTAGLANDINES

  摘要：

  本发明涉及一种如下所述的式（I）的2,6-取代-4-单取代氨基吡啶啉化合物，或其对映体，或其酯前药或其药学上可接受的盐，或包含这种化合物的药物组合物。该发明还包括通过给予这种化合物的药学有效量治疗患者的方法。

  公开号：

  WO2011115943A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(三氟甲氧基)苯基乙腈 在 5%-palladium/activated carbon 盐酸 、 氢气 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 20.0~110.0 ℃ 、379.22 kPa 条件下， 反应 35.0h， 生成 ethyl 2-[(3S)-1-[2-methoxy-6-[2-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]ethylamino]pyrimidin-4-yl]piperidin-3-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] A SUBSTITUTED PYRIMIDINE AS A PROSTAGLANDIN D2 RECEPTOR ANTAGONIST
  [FR] PYRIMIDINE SUBSTITUÉE EN TANT QU'ANTAGONISTE DU RÉCEPTEUR D2 DE PROSTAGLANDINES

  摘要：

  本发明涉及一种如下所述的式（I）的2,6-取代-4-单取代氨基吡啶啉化合物，或其对映体，或其酯前药或其药学上可接受的盐，或包含这种化合物的药物组合物。该发明还包括通过给予这种化合物的药学有效量治疗患者的方法。

  公开号：

  WO2011115943A1

文献信息

• SUBSTITUTED PYRIMIDINE AS A PROSTAGLANDIN D2 RECEPTOR ANTAGONIST
  申请人：HARRIS Keith John

  公开号：US20130005741A1

  公开（公告）日：2013-01-03

  The present invention is directed to a 2,6-substituted-4-monosubstitutedamino-pyrimidine compound of formula (I): or an enantiomer thereof, or an ester prodrug or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a pharmaceutical composition comprising such a compound. The invention also includes a method of treatment of a patient by the administration of a pharmaceutically effective amount of such a compound.

  本发明涉及一种式（I）的2,6-取代-4-单取代氨基嘧啶化合物，或其对映体，或其酯前药或其药学上可接受的盐，或包含该化合物的制剂。本发明还包括通过给予该化合物的药学有效量治疗患者的方法。