3-((benzyloxy)methyl)heptan-1-ol | 1450842-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-((benzyloxy)methyl)heptan-1-ol
• 英文别名: 3-(Phenylmethoxymethyl)heptan-1-ol
• CAS: 1450842-00-8
• 化学式: C₁₅H₂₄O₂
• 分子量: 236.354
• InChiKey: VAOZYTIUGWLGLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正丁基锂 、 4-benzyloxy-2-butenyl bromide 在 copper(l) iodide 、 三苯基膦 、 9λ²-borabicyclo[3.3.1]nonane 、 双氧水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-((benzyloxy)methyl)heptan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  铜催化不对称烯丙基烷基化与有机锂试剂合成旋光性β-或γ-烷基取代的醇

  摘要：

  提出了一种通过有机铜试剂和有机锂试剂通过串联铜催化的不对称烯丙基烷基化（AAA）高效合成一锅光学活性β-烷基取代的醇的方法。此外，Cu催化的AAA之后的硼氢化反应会导致相应的手性γ-烷基取代的醇类。

  DOI：

  10.1021/jo401536u