Methanesulfonic acid 3-(2-amino-pyrimidin-4-yl)-2-(4-fluoro-phenyl)-imidazo[1,2-a]pyridin-7-ylmethyl ester | 918955-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: Methanesulfonic acid 3-(2-amino-pyrimidin-4-yl)-2-(4-fluoro-phenyl)-imidazo[1,2-a]pyridin-7-ylmethyl ester
• CAS: 918955-28-9
• 化学式: C₁₉H₁₆FN₅O₃S
• 分子量: 413.432
• InChiKey: YHYFPWOXOSUQRT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.50±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.66
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  112.47
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methanesulfonic acid 3-(2-amino-pyrimidin-4-yl)-2-(4-fluoro-phenyl)-imidazo[1,2-a]pyridin-7-ylmethyl ester 在 氨 作用下， 生成 4-[7-Aminomethyl-2-(4-fluoro-phenyl)-imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]-pyrimidin-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  非常有效的咪唑并吡啶抗原生动物药的合成和SAR研究。

  摘要：

  化合物10a（IC50 110 pM）和21（IC50 40 pM）是迄今为止报道的最有效的艾美球虫cGMP依赖性蛋白激酶活性抑制剂，当以12.5和6.25 ppm的水平施用于鸡时，在体内抗寄生虫测定中有效在提要中。但是，这两种化合物在Ames微生物诱变分析中均呈阳性，这使得它们在没有消极的啮齿类动物致癌性终生研究的情况下无法进一步发展为抗原生动物剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.01.092
• 作为产物：
  描述：

  2-(乙酰氨基)-4-甲基吡啶 在 盐酸 、 Oxone 、 potassium permanganate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氨 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 Methanesulfonic acid 3-(2-amino-pyrimidin-4-yl)-2-(4-fluoro-phenyl)-imidazo[1,2-a]pyridin-7-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and SAR of 2-(4-fluorophenyl)-3-pyrimidin-4-ylimidazo[1,2-a]pyridine derivatives as anticoccidial agents

  摘要：

  Compounds 10a-10d and 10i are very potent inhibitors of Eimeria tenella cGMP-dependent protein kinase (0.081-0.32 nM) and are very efficacious antiparasitic agents in vivo when administered to chickens at 12.5-25 ppm levels in the feed.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.08.127