ethyl 6-acetoxy-2-formylamino-4-diisopropylphosphonomethyl-hept-3-enoate | 157221-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 6-acetoxy-2-formylamino-4-diisopropylphosphonomethyl-hept-3-enoate
• 英文别名: ethyl 6-acetyloxy-4-[di(propan-2-yloxy)phosphorylmethyl]-2-formamidohept-3-enoate
• CAS: 157221-26-6
• 化学式: C₁₉H₃₄NO₈P
• 分子量: 435.455
• InChiKey: DMZXTXMUIBWCGR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  560.205±50.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.125±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 6-acetoxy-2-formylamino-4-diisopropylphosphonomethyl-hept-3-enoate 、 三甲基溴硅烷 在 乙醇 、 methyloxirane 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 49.0h， 以giving white crystals of ethyl 2-amino-6-hydroxy-4-phosphonomethyl-hept-3-enoate with a melting point of 211°-212° C. (decomp.)的产率得到Ethyl 2-amino-6-hydroxy-4-phosphonomethyl-hept-3-enoate
  参考文献：
  名称：

  4-substituted 2-aminoalk-3-enoic

  摘要：

  公式I的2-氨基烷基-3-烯酸衍生物被替代，其中R.sub.1是被羟基取代的脂肪烃基，R.sub.2是自由或酯化的羧基，它们的盐具有NMDA拮抗作用，并且作为抗惊厥药物的活性成分是有用的。

  公开号：

  US05488140A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 6-acetoxy-4-bromomethyl-2-formylamino-hept-3-enoate 、 三异丙基亚磷酸酯 以 异丙醇 为溶剂， 生成 ethyl 6-acetoxy-2-formylamino-4-diisopropylphosphonomethyl-hept-3-enoate
  参考文献：
  名称：

  4-substituted 2-aminoalk-3-enoic acids

  摘要：

  取代的2-氨基烷基-3-烯酸衍生物的公式I ##STR1## 其中R.sub.1是一个被取代的脂肪烃基团，可以通过选择性地酰化或脂肪族或芳脂肪族醚化的羟基，通过卤素，通过选择性地酰化和/或脂肪族取代的氨基，或者通过一个aza-，diaza-，azoxa-或oxa-环脂肪族基团，或者是一个通过碳原子连接的氧杂环脂肪烃基团，或者是一个选择性地脂肪族N-取代或N-酰化的氮杂环脂肪烃基团，并且R.sub.2是自由的或酯化的羧基，它们的盐类具有NMDA-拮抗性质，并且作为抗惊厥药物的有效成分是有用的。

  公开号：

  US05294734A1