2-(3-chloro-phenyl)-3-[2-(4-(methanesulfonylamino)phenyl)-pyridin-4-yl]-imidazo[1,2-a]pyridine | 656239-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(3-chloro-phenyl)-3-[2-(4-(methanesulfonylamino)phenyl)-pyridin-4-yl]-imidazo[1,2-a]pyridine
• 英文别名: N-[4-[4-[2-(3-chlorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]pyridin-2-yl]phenyl]methanesulfonamide
• CAS: 656239-83-7
• 化学式: C₂₅H₁₉ClN₄O₂S
• 分子量: 474.97
• InChiKey: XTWAEBXBJKSDLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

文献信息

• Compounds
  申请人：Dodic Nerina

  公开号：US20050234029A1

  公开（公告）日：2005-10-20

  The invention relates to novel imidazopyridine derivatives which are inhibitors of the transforming growth factor, (“TGF”)-β signalling pathway, in particular, the phosphorylation of smad2 or smad3 by the TGF-β type I or activin-like kinase (“ALK”)-5 receptor, methods for their preparation and their use in medicine, specifically in the treatment and prevention of a disease state mediated by this pathway.

  本发明涉及新颖的咪唑吡啶衍生物，它们是转化生长因子（“TGF”）-β信号通路的抑制剂，特别是通过TGF-β类型I或类活化剂受体（“ALK”）-5受体对smad2或smad3的磷酸化，其制备方法以及在医学上的使用，具体用于治疗和预防由该通路介导的疾病状态。
• IMIDAZO¬1,2-A|PYRIDINES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP1543003B1

  公开（公告）日：2006-05-17